[實用新型]用于自身抗體聯合檢測的試劑盒

有效

• 申請號: 201720451046.4
• 申請日: 2017-04-26
• 公開（公告）號: CN206725583U
• 公開（公告）日: 2017-12-08
• 發明（設計）人: 黃志堅;劉曉;雷均平;曾繁兵;燕玲娟;許鑫鑫;鄧詠海;李昌
• 申請（專利權）人: 深圳市博卡生物技術有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司44202
• 代理人: 郝傳鑫,熊永強

1.一種用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，包括盒體及與所述盒體連接的盒蓋，所述盒體內設有自身抗原膜條、反應槽、酶結合物試劑瓶、樣本稀釋液試劑瓶、顯色底物試劑瓶和濃縮洗滌液試劑瓶；所述自身抗原膜條上設有檢測區和質控區，所述檢測區分別設有包被雙鏈DNA抗原的檢測線、包被U1核糖核蛋白抗原的檢測線、包被小核糖體核蛋白抗原的檢測線、包被干燥綜合征抗原A 60的檢測線、包被干燥綜合征抗原A 52的檢測線、包被干燥綜合征抗原B的檢測線、包被DNA拓撲異構酶Ⅰ抗原的檢測線、包被著絲點蛋白抗原的檢測線、包被組氨酰-tRNA合成酶抗原的檢測線、包被核糖體P蛋白抗原的檢測線、包被組蛋白抗原的檢測線、包被環瓜氨酸肽抗原的檢測線、包被蛋白酶3抗原的檢測線、包被髓過氧化物酶抗原的檢測線、包被腎小球基底膜抗原的檢測線、包被甲狀腺過氧化物酶抗原的檢測線、包被甲狀腺球蛋白抗原的檢測線、包被線粒體M2型抗原的檢測線、包被肝腎微粒體抗原的檢測線、包被肝細胞漿I型抗原的檢測線、包被可溶性肝抗原/肝胰抗原的檢測線、包被核膜糖蛋白210抗原的檢測線、包被可溶性酸性核蛋白抗原的檢測線、包被胰島素抗原的檢測線、包被胰島細胞抗原的檢測線和包被谷氨酸脫羧酶抗原的檢測線。

2.如權利要求1所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述各檢測線相互平行且各相鄰檢測線之間的間隔等寬。

3.如權利要求1所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述質控區設有包被抗人IgG抗體的質控線。

4.如權利要求3所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，沿所述自身抗原膜條長度方向依次設有包被抗人IgG抗體的質控線、包被雙鏈DNA抗原的檢測線、包被U1核糖核蛋白抗原的檢測線、包被小核糖體核蛋白抗原的檢測線、包被干燥綜合征抗原A 60的檢測線、包被干燥綜合征抗原A52的檢測線、包被干燥綜合征抗原B的檢測線、包被DNA拓撲異構酶Ⅰ抗原的檢測線、包被著絲點蛋白抗原的檢測線、包被組氨酰-tRNA合成酶抗原的檢測線、包被核糖體P蛋白抗原的檢測線、包被組蛋白抗原的檢測線、包被環瓜氨酸肽抗原的檢測線、包被蛋白酶3抗原的檢測線、包被髓過氧化物酶抗原的檢測線、包被腎小球基底膜抗原的檢測線、包被甲狀腺過氧化物酶抗原的檢測線、包被甲狀腺球蛋白抗原的檢測線、包被線粒體M2型抗原的檢測線、包被肝腎微粒體抗原的檢測線、包被肝細胞漿I型抗原的檢測線、包被可溶性肝抗原/肝胰抗原的檢測線、包被核膜糖蛋白210抗原的檢測線、包被可溶性酸性核蛋白抗原的檢測線、包被胰島素抗原的檢測線、包被胰島細胞抗原的檢測線、包被谷氨酸脫羧酶抗原的檢測線。

5.如權利要求4所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述包被抗人IgG抗體的質控線與各檢測線相互平行，所述包被抗人IgG抗體的質控線與所述包被雙鏈DNA抗原的檢測線之間的間隔為2.0mm，所述各相鄰檢測線之間的間隔為2.0mm。

6.如權利要求1所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述自身抗原膜條的長度為80mm，寬度為2.0mm-5.0mm。

7.如權利要求1所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述自身抗原膜條為孔徑大小為0.22μm的多孔硝酸纖維素膜。

8.如權利要求4所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述自身抗原膜條沿其長度方向設有相對設置的第一端和第二端，所述質控線與所述第一端的距離為11mm。

9.如權利要求1所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述酶結合物試劑瓶中裝有堿性磷酸酶標記的抗人IgG抗體；所述樣本稀釋液試劑瓶中裝有含質量濃度為3％的牛血清白蛋白的Tris緩沖液；所述顯色底物試劑瓶中裝有5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸鹽與氯化硝基四氮唑藍的混合物；所述濃縮洗滌液試劑瓶中裝有20倍濃縮的Tris緩沖液。

10.如權利要求1所述的用于自身抗體聯合檢測的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒在檢測過程中的反應溫度為37℃恒溫。