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[發(fā)明專利]一種以誘惑紅為探針的共振瑞利散射法測定殼寡糖含量的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711500051.0 申請日: 2017-12-30
公開(公告)號: CN109115724A 公開(公告)日: 2019-01-01
發(fā)明(設計)人: 白研;蘇政權;毋福海;張艷林 申請(專利權)人: 廣東藥科大學
主分類號: G01N21/47 分類號: G01N21/47
代理公司: 廣州勝沃園專利代理有限公司 44416 代理人: 孫文卉
地址: 510224 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 殼寡糖 誘惑紅 瑞利散射 散射 共振 探針 大分子檢測 緩沖溶液 線性關系 最大散射 靈敏度 重現(xiàn)性 締合 寡糖 種殼 應用
【權利要求書】:

1.一種以誘惑紅為探針的共振瑞利散射法測定殼寡糖含量的方法,其包括下述步驟:

1)繪制殼寡糖的標準曲線

在一系列10mL比色管中,按先后順序分別加入BR緩沖液1.00mL,一定濃度梯度的殼寡糖標準液,1mL濃度為1.0×10-4mol/L誘惑紅,以蒸餾水定容后充分搖勻;同時以試劑空白作參比,在470.5nm處測RRS,以ΔI-c作線性趨勢圖得標準曲線;

2)20μg/mL的樣品工作液的制備:稱取一定量待檢測樣品的膠囊殼,使用冰醋酸溶解并將其定容得到樣品儲備液,用漏斗脫脂棉過濾儲備液,濾液經6000r/min,離心機離心20min,取上清液2.5mL于100mL容量瓶,定容,得濃度為20.00μg/mL的樣品工作液;

3)樣品中殼寡糖含量確定:取樣品工作液2mL,按步驟1)檢測方法進行測定,在470.5nm處測定其RRS,并計算ΔI=I-I0,將ΔI代入線性回歸方程求得樣品中殼寡糖的含量,同時做加標回收試驗。

2.根據權利要求1所述的一種以誘惑紅為探針的共振瑞利散射法測定殼寡糖含量的方法,其特征在于,所述的BR緩沖液的pH為4.0。

3.根據權利要求1所述的一種以誘惑紅為探針的共振瑞利散射法測定殼寡糖含量的方法,其特征在于,步驟1)中溶液的加入順序為首先加入BR緩沖液,其次加入殼寡糖標準液,再次加入誘惑紅溶液。

4.根據權利要求1所述的一種以誘惑紅為探針的共振瑞利散射法測定殼寡糖含量的方法,其特征在于,反應后測定的時間為10min-30min。

5.根據權利要求1所述的一種以誘惑紅為探針的共振瑞利散射法測定殼寡糖含量的方法,其特征在于,步驟1)標準曲線中殼寡糖的濃度范圍1.00~12.00μg/mL。

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