[發(fā)明專利]一種促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711499218.6 | 申請日: | 2017-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN108175850A | 公開(公告)日: | 2018-06-19 |
| 發(fā)明(設計)人: | 黃海艷;車七石 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州潤虹醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/18 | 分類號: | A61K38/18;A61K9/06;A61P17/02;A61K35/64;A61K31/702;A61K31/728;A61K31/722 |
| 代理公司: | 廣州勝沃園專利代理有限公司 44416 | 代理人: | 孫文卉 |
| 地址: | 511360 廣東省廣州市經(jīng)濟*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 創(chuàng)面愈合 殼寡糖 凝膠劑 制備 羧甲基殼聚糖 透明質(zhì)酸鈉 保濕效果 產(chǎn)品使用 聚乙二醇 神經(jīng)酰胺 生長因子 醫(yī)藥領(lǐng)域 重量份 冰片 抗菌 | ||
1.一種促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑,其由如下重量份的組分制備得到:殼寡糖1-3份,羧甲基殼聚糖0.5-2份,聚乙二醇0.01-0.05份,透明質(zhì)酸鈉0.01-0.05份,卡波姆0.05-0.1份,神經(jīng)酰胺0.01-0.05份,冰片0.01-0.05份,生長因子0.01-0.05份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑,其特征在于,其由如下重量份的組分制備得到:殼寡糖2份,羧甲基殼聚糖1.3份,聚乙二醇0.03份,卡波姆0.08份、透明質(zhì)酸鈉0.03份,神經(jīng)酰胺0.03份,冰片0.03份,生長因子0.03份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑,其特征在于,所述的促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑還包括五倍子提取物3-5份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑,其特征在于,所述的凝膠劑中殼寡糖與五倍子提取物的重量份數(shù)比為1∶1.3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑,其特征在于,所述五倍子提取物中的制備方法為:將五倍子藥材烘干過40目篩,向其中加入五倍子藥材質(zhì)量的3-5倍量體積的3%氫氧化鈉溶液,控制溫度為50-70℃進行水解反應,水解4-6小時后過濾,使用飲用水洗滌過濾后的五倍子藥材直到水洗液的pH值為7-8,將洗滌后五倍子藥材烘干,向其中加入其質(zhì)量的4-6倍量體積的30%丙酮水溶液回流提取2-3次,提取液合并后減壓濃縮至相對密度1.20-1.25,向其中加入其質(zhì)量的6-8倍量體積的乙酸乙酯室溫攪拌提取30-40min,過濾取沉淀;將沉淀烘干至恒重,加入其質(zhì)量的6-8倍量體積的石油醚室溫攪拌提取30-40min,過濾后得一次濾渣和一次提取液,向一次濾渣中加入其質(zhì)量的6-8倍量體積的石油醚室溫攪拌提取30-40min,過濾后得二次濾渣和二次提取液,合并提取液并將其減壓濃縮至稠膏狀,加入其質(zhì)量的6-8倍量體積的無水乙醇回流溶解,過濾后棄去濾渣,回流液減壓濃縮至稠膏狀,干燥,即得五倍子提取物。
6.一種制備權(quán)利要求1-5所述的促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑的制備方法,其特征在于,其具體包括下述步驟:
取處方量神經(jīng)酰胺和冰片溶解于適量水中,攪拌下加入處方量卡波姆,,繼續(xù)攪拌至溶脹均勻;取處方量殼寡糖、羧甲基殼聚糖、透明質(zhì)酸鈉生長因子和五倍子提取物加入到處方量聚乙二醇中于研缽中研勻,加入剩余量的水,攪拌均勻得溶液,將此溶液加入到卡波姆溶脹物中,攪勻,即得殼寡糖凝膠劑。
7.權(quán)利要求1-5所述的任一促進創(chuàng)面愈合的殼寡糖凝膠劑在制備促進創(chuàng)面愈合產(chǎn)品中的應用。
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