[發明專利]滌棉面料短流程染整加工工藝

在審

• 申請號: 201711492739.9
• 申請日: 2017-12-30
• 公開（公告）號: CN108221413A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發明（設計）人: 顧相軍
• 申請（專利權）人: 紹興恒鈞環保科技有限公司
• 主分類號: D06P3/872
• 分類號: D06P3/872;D06P1/38;D06P1/16;D06P3/66;D06P3/54;D06P1/673;D06P5/10;D06P5/06;D06L4/12;D06L4/13
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1.滌棉面料短流程染整加工工藝，包括以下步驟：

(一)、一浴法前處理

按浴比1:8，將滌棉織物浸入前處理整理液中，在95～100℃處理45min，然后降溫至40℃，排廢液，60℃熱水洗、冷水洗；

(二)、染色

采用一浴兩步法，先染棉再套染滌；

(三)、皂洗

按浴比1:10，將染色后的滌棉織物置于皂洗液中進行皂洗，皂洗的溫度為90℃～95℃，皂洗時間為10min；所述的皂洗液含凈洗劑209 2g/L、聚丙烯酸鈉2g/L；

(四)、后整理

按銀抗菌劑0.5g/L、二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨0.7g/L、二乙烯三胺0.06g/L的濃度，在定型機料槽中配置后整理液，染色后的滌棉織物浸于后整理液中，經軋車軋液后，于175-185℃烘干；

所述的銀抗菌劑的制備方法為：稱取5g納米二氧化鈦分散于150mL甲苯中，超聲處理40min，室溫下繼續磁力攪拌1h，然后向上述溶液中緩慢滴加8mLKH-550和2mL三乙胺，攪拌下混合溶液回流反應24h。反應結束，抽濾，在無水乙醇中索氏提取24h，60℃下干燥，研磨得到TiO₂/KH-550白色粉末備用；稱取偶聯劑表面改性的納米二氧化鈦3g，溶于30mL四氫呋喃中，加入4mL二硫化碳及0.4mL三乙胺，室溫下攪拌反應4h，得二硫代氨基甲酸化納米二氧化鈦；取二硫代氨基甲酸化納米二氧化鈦3g分散于50mL水中，加入過量0.01mol/L的硝酸銀溶液，避光絡合反應0.5h，除去多余的硝酸銀，得銀抗菌劑。

2.根據權利要求1所述的滌棉面料短流程染整加工工藝，其特征在于：所述的前處理整理液由水及助劑配制成，其中助劑濃度為氫氧化鈉12g/L、雙氧水8g/L、硅酸鈉5g/L、精練劑4g/L、螯合分散劑2g/L。

3.根據權利要求1所述的滌棉面料短流程染整加工工藝，其特征在于：所述的先染棉再套染滌流程及工藝為：

活性染料染棉：

活性染料a％owf、元明粉20-60g/L、純堿1-3g/L、溫度80℃、時間45min；按浴比1:8，室溫，將前處理后的滌棉面料浸入染液中，循環10min后，加入元明粉，繼續循環10min，加入純堿，以1.5℃/min升溫至80℃，保溫45min；

分散染料染滌：

分散染料b％owf、勻染劑1-2g/L、pH值4.5-5.5、溫度130℃、時間45min；在染液中，加入適量醋酸調節pH值至4.5-5.5，并加入勻染劑和分散染料，循環5min后，以1℃/min升溫至130℃，保溫染色45min后，降溫至50℃以下，排廢液，60℃熱水洗、冷水洗。

4.根據權利要求1所述的滌棉面料短流程染整加工工藝，其特征在于：所述的精練劑為精練劑HA-SSA或精練劑XC-J。

5.根據權利要求1所述的滌棉面料短流程染整加工工藝，其特征在于：所述的螯合分散劑為螯合分散劑DM-8103或螯合分散劑TF-133B。

6.根據權利要求1所述的滌棉面料短流程染整加工工藝，其特征在于：所述的勻染劑為高溫勻染劑TF-201E或高溫勻染劑742。