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[發明專利]合成大粒徑碳酸鈷連續反應的方法有效

專利信息
申請號: 201711485063.0 申請日: 2017-12-29
公開(公告)號: CN109987646B 公開(公告)日: 2021-07-30
發明(設計)人: 許開華;樊燁燁;張愛青;李炳忠;伍一根;史齊勇;許東偉 申請(專利權)人: 格林美(江蘇)鈷業股份有限公司
主分類號: C01G51/06 分類號: C01G51/06
代理公司: 深圳市合道英聯專利事務所(普通合伙) 44309 代理人: 廉紅果;侯峰
地址: 225400 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 合成 粒徑 碳酸 連續 反應 方法
【權利要求書】:

1.一種合成大粒徑碳酸鈷連續反應的方法,其特征在于,包括如下步驟,

步驟一,分別配制濃度為10~120g/L的氯化鈷溶液及濃度為50~130g/L的碳酸氫鈉溶液,在反應釜中泵入配制的氯化鈷溶液作為底液;

步驟二,繼續在步驟一的反應釜內泵入氯化鈷溶液,并將反應釜內溶液升溫至50~70℃,然后泵入碳酸氫鈉溶液調節pH值保持在5.0~7.5,并攪拌反應釜內溶液進行反應;

步驟三,當步驟二反應釜內溶液中生成的固體含量達到150~300g/L時,停止泵入氯化鈷溶液及碳酸氫鈉溶液,將所得的懸濁液靜置陳化、過濾、洗滌、干燥即得成品。

2.根據權利要求1所述的合成大粒徑碳酸鈷連續反應的方法,其特征在于,步驟二中,保持反應釜內溶液的pH值為7.2~7.5。

3.根據權利要求1所述的合成大粒徑碳酸鈷連續反應的方法,其特征在于,步驟二中,控制反應釜內溶液的溫度保持在55-60℃。

4.根據權利要求1或2或3所述的合成大粒徑碳酸鈷連續反應的方法,其特征在于,步驟一中,配制的氯化鈷溶液的濃度為10~50g/L,配制的碳酸氫鈉溶液的濃度為50~80g/L,步驟三中,固體含量達到150~200g/L時,停止泵入氯化鈷溶液及碳酸氫鈉溶液。

5.根據權利要求1或2或3所述的合成大粒徑碳酸鈷連續反應的方法,其特征在于,步驟一中,配制的氯化鈷溶液的濃度為60~120g/L,配制的碳酸氫鈉溶液的濃度為85~130g/L,步驟三中,固體含量達到220~300g/L時,停止泵入氯化鈷溶液及碳酸氫鈉溶液。

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