[發明專利]胰島素介孔碳顆粒及其制備方法、口服制劑和應用有效
| 申請號: | 201711478291.5 | 申請日: | 2017-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN108421049B | 公開(公告)日: | 2020-05-29 |
| 發明(設計)人: | 臧林泉;王秀芳;林浩榮 | 申請(專利權)人: | 廣東藥科大學 |
| 主分類號: | A61K47/69 | 分類號: | A61K47/69;A61K38/28;A61P3/10 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 胡楓 |
| 地址: | 510000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 胰島素 介孔碳 顆粒 及其 制備 方法 口服 制劑 應用 | ||
1.一種胰島素介孔碳顆粒,其特征在于,包括介孔碳和胰島素,所述胰島素嵌入至介孔碳中,所述胰島素與介孔碳的用量比為4-5:11-13;
所述胰島素介孔碳顆粒的制備方法包括:
將10-15mg介孔碳和3-6mg胰島素置于試管中,加入0.4-1.2mL的醇溶液和0.1-0.4mL的酸溶液,酸溶液的濃度為0.005-0.03mol/L,渦旋振蕩20-50min;
振蕩后的樣品轉移到蒸發皿中,常溫吹干,得到胰島素介孔碳顆粒。
2.如權利要求1所述的胰島素介孔碳顆粒,其特征在于,所述介孔碳的粒徑為2nm~50nm。
3.如權利要求2所述的胰島素介孔碳顆粒,其特征在于,所述介孔碳的粒徑為10nm~40nm。
4.如權利要求1-3任一項所述的胰島素介孔碳顆粒,其特征在于,所述介孔碳選用MCN-1、MCN-2或MCN-3,其中,
MCN-1是指比表面積為755-765m2/g,孔容為0.8-0.95cm3/g,孔徑分布為3.9-7.8nm的介孔碳;
MCN-2是指比表面積為740-754m2/g,孔容為0.96-1.15cm3/g,孔徑分布為3.9-7.6nm的介孔碳;
MCN-3是指比表面積為480-530m2/g,孔容為0.50-0.80cm3/g,孔徑分布為8.0-20nm的介孔碳。
5.如權利要求1所述的胰島素介孔碳顆粒,其特征在于,所述介孔碳的用量為11-13mg,所述胰島素的用量為4-5mg,所述醇溶液的用量為0.6-1.0mL,所述酸溶液的用量為0.2-0.3mL,酸溶液的濃度為0.01-0.02mol/L,渦旋振蕩的時間為25-35min。
6.如權利要求1或5所述的胰島素介孔碳顆粒,其特征在于,所述醇溶液選用甲醇或乙醇,所述酸溶液為鹽酸或乙酸。
7.一種胰島素口服制劑,其特征在于,其包括如權利要求1-6任一項所述的胰島素介孔碳顆粒。
8.一種如權利要求1-6任一項所述的胰島素介孔碳顆粒在制備 治療糖尿病的藥物中的應用。
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