[發(fā)明專(zhuān)利]以多肽為三維導(dǎo)向劑的乙烯氧化制環(huán)氧乙烷高效銀催化劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711478150.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108160075A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-06-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳同旭;蔡奇;吳青;李曉云;孫彥民;王棟;何杉;趙明星 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司;中國(guó)海洋石油集團(tuán)有限公司;中海油能源發(fā)展股份有限公司;中海油惠州石化有限公司;北京化工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J23/68 | 分類(lèi)號(hào): | B01J23/68;B01J35/02;B01J37/02;C07D303/04;C07D301/10 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 300131 天*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 銀催化劑 導(dǎo)向劑 多肽 三維 乙烷 氧化制環(huán) 乙烯 表面選擇性 沉淀形成 活性助劑 制備工藝 可控性 氨基酸 膜狀 凸起 變更 | ||
1.一種以多肽為三維導(dǎo)向劑的乙烯氧化制環(huán)氧乙烷高效銀催化劑的制備方法,其特征在于,
1)將可溶性銀鹽溶液和草酸溶液混合得到草酸銀沉淀或稱(chēng)取草酸銀固體;
2)將乙二胺與乙醇胺按體積比4-2:1混合后加水中得到溶液;
3)取多肽加入步驟2)得到的溶液中,得到含有多肽的混合溶液;
4)將步驟1)得到的草酸銀沉淀加入到步驟3)得到的多肽溶液中,制得澄清的絡(luò)合溶液;
5)向步驟4)得到絡(luò)合溶液中添加助劑制成浸漬液;
6)將步驟5)得到的浸漬液倒入盛有載體的容器中在真空條件下過(guò)飽和浸漬,完成浸漬后,將過(guò)濾得到的浸漬后產(chǎn)物經(jīng)陳化、干燥、活化后制得催化劑;
所述多肽為甘氨酸、天冬酰胺、賴(lài)氨酸、谷氨酰胺、絲氨酸、蘇氨酸、半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甲硫氨酸中的一種或多種發(fā)生一次或多次縮合脫水而成;所述多肽以肽鍵計(jì)算與銀的摩爾比為0.01-2;
所述的催化劑以α-Al2O3為載體,銀為活性組分,堿金屬和/堿土金屬和/或過(guò)渡金屬為助劑,活性組分及助劑在載體表面形成分布有均勻凸起的膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述多肽以肽鍵計(jì)算與銀的摩爾比為0.1-1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述助劑為Na、K、Mg、Ca、Ba、Cs、Ce、Re、Zr的可溶性鹽溶液的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,活性組分銀的質(zhì)量百分含量為1~50%,助劑組分含量為10~1000ppm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,活性組分銀的質(zhì)量百分含量為15~25%,助劑組分含量為100~300ppm。
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