[發明專利]極光激酶抑制劑和甲病毒在制備抗腫瘤藥物的應用在審
| 申請號： | 201711478096.2 | 申請日： | 2017-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN109985239A | 公開（公告）日： | 2019-07-09 |
| 發明（設計）人： | 顏光美;林園;朱文博;張海鵬;梁劍開;蔡靜;龔守芳 | 申請（專利權）人： | 廣州威溶特醫藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市萬慧達律師事務所 11111 | 代理人： | 謝敏楠;王虎 |
| 地址： | 510663 廣東省廣州市高新技術產業開發區*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甲病毒 極光激酶抑制劑 制備抗腫瘤藥物 腫瘤 抗腫瘤增效劑 生物醫藥領域 藥物組合物 藥品套裝 不敏感 制備 應用 治療 發現 | ||
1.極光激酶抑制劑在制備甲病毒抗腫瘤增效劑或耐藥逆轉劑方面的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的甲病毒選自M1病毒和蓋塔病毒中的至少一種。
3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的極光激酶抑制劑為抑制極光激酶活性的物質、或降解極光激酶的物質、降低極光激酶水平的基因工具、或它們的任意組合；
優選地，所述的極光激酶抑制劑選自化合物；
更優選地，所述的極光激酶抑制劑選自以下化合物或其具有極光激酶抑制作用的衍生物、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、互變異構體、同分異構體：
Barasertib、Hesperadin或CCT137690；
更優選地，所述的Barasertib的結構式如式1所示：
更優選地，所述的Hesperadin的結構式如式2所示：
更優選地，所述的CCT137690的結構式如式3所示：
或者優選地，所述的極光激酶抑制劑選自基因干擾、基因編輯、基因沉默或基因敲除材料；
或者優選地，所述的極光激酶抑制劑選自DNA、RNA、PNA、DNA-RNA-雜合體中的一種或幾種；
更優選地，所述的極光激酶抑制劑選自siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA、核酶中的一種或幾種；
更優選地，所述的極光激酶抑制劑為腫瘤靶向的極光激酶抑制劑。
4.一種治療腫瘤的藥物組合物，包含：
(a)極光激酶抑制劑；
優選地，所述的極光激酶抑制劑為抑制極光激酶活性的物質、或降解極光激酶的物質、或降低極光激酶水平的基因工具；
優選地，所述的極光激酶抑制劑選自化合物；
更優選地，所述的極光激酶抑制劑選自以下化合物或其具有極光激酶抑制作用的衍生物、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、互變異構體、同分異構體：Barasertib、Hesperadin或CCT137690；
更優選地，所述的Barasertib的結構式如式1所示：
更優選地，所述的Hesperadin的結構式如式2所示：
更優選地，所述的CCT137690的結構式如式3所示：
或者優選地，所述的極光激酶抑制劑選自基因干擾、基因編輯、基因沉默或基因敲除材料；
或者優選地，所述的極光激酶抑制劑選自DNA、RNA、PNA或DNA-RNA-雜合體；
更優選地，所述的極光激酶抑制劑選自siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA或核酶；
更優選地，所述的極光激酶抑制劑為腫瘤靶向的極光激酶抑制劑。
(b)甲病毒；優選地，所述的甲病毒選自M1病毒和蓋塔病毒中的至少一種；
優選地，所述藥物組合物還包含藥學上可接受的載體；
更優選地，所述載體優選地選自凍干粉針、注射劑、片劑、膠囊、試劑盒或貼劑。
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