[發(fā)明專利]一種醫(yī)療級改性聚醚醚酮及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711471250.3 | 申請日: | 2017-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN108084638A | 公開(公告)日: | 2018-05-29 |
| 發(fā)明(設計)人: | 謝懷杰;曹建偉;童艷玲 | 申請(專利權)人: | 吉林省中研高性能工程塑料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08L61/16 | 分類號: | C08L61/16;C08K9/06;C08K3/32;C08K3/22 |
| 代理公司: | 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100 | 代理人: | 陳宏偉 |
| 地址: | 130000 吉林省長*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改性聚醚醚酮 聚醚醚酮 復合材料 制備 航空航天材料 生物工程材料 純聚醚醚酮 高速攪拌機 高速分散 擠出加工 力學性能 納米材料 溶液分散 塑料顆粒 新型聚醚 研磨分散 研磨設備 分散液 共混物 再研磨 烘干 共混 醚酮 生物學 力學 醫(yī)療 注射 應用 | ||
1.一種醫(yī)療級改性聚醚醚酮的制備方法,包括如下步驟:
1)將偶聯(lián)劑、納米材料按照質量比為: 0.01~0.1:1的比例稱取,置于乙醇和水的混合溶液中高速剪切分散,其中,乙醇和水的體積比為1:9~9:1,剪切分散速度為400~1200r/min,分散1~9小時后加入聚醚醚酮粉末,其中,聚醚醚酮粉末與納米材料的質量比為1~3:1,繼續(xù)分散1~5個小時后過濾,將得到的預混物置于150℃~160℃的烘箱中進行烘干,烘干時間為8~24h;
2)將得到的預混物添加到研磨設備中進行研磨分散,研磨速度為800~2000r/min,研磨時間為5min~20min;
3)將研磨得到的共混物與剩余聚醚醚酮粉料置于高速攪拌機中共混,攪拌時間為5min~20min,攪拌速率為800~1500r/min;
4)將上述步驟的共混物置于擠出機中進行擠出,擠出設備為雙螺桿擠出機,擠出溫度為330~420℃,冷卻方式采用風冷,切粒后得到產(chǎn)品。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)療級改性聚醚醚酮的制備方法,其特征在于:
加入的耐高溫偶聯(lián)劑為γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ―(2,3-環(huán)氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷中的一種。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)療級改性聚醚醚酮的制備方法,其特征在于:
加入的納米材料為羥基磷灰石(HA)、納米氟磷灰石、納米二氧化鈦中的一種。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)療級改性聚醚醚酮的制備方法,其特征在于:加入的耐高溫偶聯(lián)劑與納米材料的質量比為0.1:10~0.6:10。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)療級改性聚醚醚酮的制備方法,其特征在于:
加入的納米材料與聚醚醚酮的質量比為1:9~5:5。
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