[發(fā)明專利]NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711467929.5
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN108178818B
• 公開（公告）日: 2020-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李志國;孫嘉星;張霄;加朝;顧繼友
• 申請（專利權(quán)）人: 東北林業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08F285/00
• 分類號: C08F285/00;C08F220/58;C09J151/00
• 代理公司: 23209 哈爾濱市偉晨專利代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 張月

本發(fā)明屬于乳液膠黏劑制備領(lǐng)域，具體涉及一種NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液及其制備方法，所述乳液主要由醋酸乙烯酯、苯乙烯和功能單體NMA制成，乳液中的復(fù)合乳膠粒呈草莓型核殼結(jié)構(gòu)，以聚醋酸乙烯酯為核，聚苯乙烯小顆粒為殼，在復(fù)合乳膠粒表面添加有功能單體NMA。本發(fā)明乳液膠黏劑在保持良好膠接性能和反向結(jié)構(gòu)復(fù)合乳膠粒優(yōu)良耐水熱性能的同時，利用NMA的自交聯(lián)屬性有效地提高了乳液膠黏劑的膠接濕強度，同時可以提高乳液膠黏劑的初粘性，又由于NMA為親水性基團，可以極大改善乳液膠黏劑對被膠接對象的潤濕性。本發(fā)明提供的乳液膠黏劑無毒無害、無污染，可廣泛應(yīng)用于紙張包裝、家具制造、室內(nèi)裝修、地板鋪設(shè)和膠合木材等領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于乳液膠黏劑制備領(lǐng)域，具體涉及一種NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液及其制備方法。

背景技術(shù)

構(gòu)建聚醋酸乙烯酯(PVAc)基核殼結(jié)構(gòu)乳液可以在保持原乳液膠膜成膜性能與粘接性能的同時，通過引入苯乙烯(St)等較難進行傳統(tǒng)共聚而性能優(yōu)異的改性單體，提高乳液的耐水性、耐熱性和抗蠕變性能。構(gòu)建以聚醋酸乙烯酯為核、聚苯乙烯為殼的反向核殼結(jié)構(gòu)化乳液，雖然可以提高乳液的壓縮剪切強度、耐水性、凍融穩(wěn)定性，但苯乙烯為剛性單體，單體中沒有活性官能基團，復(fù)合到聚醋酸乙烯酯膠粒表層后，雖然可以提高乳膠膜強度以及耐水性，但是乳液的膠接性能將受到影響。此外，濕熱條件對乳液膠層的破壞極大，影響膠層的膠接濕強度，這大大限制了乳液膠黏劑的實際應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液及其制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案：

一種NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液，主要由醋酸乙烯酯、苯乙烯和功能單體NMA制成，所述乳液中的復(fù)合乳膠粒呈草莓型核殼結(jié)構(gòu)，以聚醋酸乙烯酯為核，聚苯乙烯小顆粒為殼，在所述復(fù)合乳膠粒表面添加有功能單體NMA。

一種NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液的制備方法步驟如下：

步驟一、將pH緩沖劑和復(fù)合乳化劑加入一定質(zhì)量的去離子水中，升溫至60℃，攪拌一定時間后加入占醋酸乙烯酯單體總重量10～20％的醋酸乙烯酯單體，攪拌乳化一定時間后，加入占引發(fā)劑總重量30～50％的引發(fā)劑水溶液，升溫至65℃繼續(xù)反應(yīng)，待出現(xiàn)藍光后繼續(xù)升溫至80℃，反應(yīng)一定時間后制得核種子乳液；

步驟二、將步驟一制得的核種子乳液維持反應(yīng)溫度為80℃，逐滴滴加剩余的醋酸乙烯酯單體和丙烯酸丁酯單體的混合物到上述核種子乳液中，此滴加過程中，等量分批補加剩余的引發(fā)劑；待核單體混合物滴加完畢后，將接枝單體滴加入反應(yīng)體系中，待接枝單體滴加完畢后馬上開始滴加苯乙烯殼單體，待苯乙烯殼單體滴加完畢后，升溫至85℃，保溫一定時間后將乳液降溫至60℃，此時開始滴加一定比例的NMA功能單體，NMA功能單體滴加完畢后升溫至80℃，保溫一定時間后將反應(yīng)體系自然冷卻至室溫，過濾，得到NMA改性聚醋酸乙烯酯基反向核殼結(jié)構(gòu)乳液。

進一步的，按反應(yīng)的醋酸乙烯酯單體和苯乙烯單體總量為基準(zhǔn)計，所用各原料的重量配比如下：

進一步的，所述pH緩沖劑為NaHCO3；所述復(fù)合乳化劑由乳化劑PCA507和乳化劑PCA078組成，其中PCA507與PCA078的重量比為(1～2):(1～2)；所述引發(fā)劑為過硫酸銨，引發(fā)劑水溶液是將過硫酸銨用占去離子水總重量的10～15％的去離子水溶解配制而成；所述接枝單體為馬來酸酐，馬來酸酐單體是將馬來酸酐用占去離子水總重量的5～10％的去離子水溶解配制而成。

進一步的，步驟一所述將pH緩沖劑和復(fù)合乳化劑加入去離子水中升溫至60℃后的攪拌時間為30min；所述加入醋酸乙烯酯單體后攪拌乳化的時間為30min；所述出現(xiàn)藍光后繼續(xù)升溫至80℃進行反應(yīng)的時間為30min。