[發(fā)明專利]一種粉葉金花組織培養(yǎng)快速繁殖方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711464315.1
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN108552055B
• 公開（公告）日: 2019-11-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃永恒;陸利春;陳瑞鳳;賴鷺挺;賴春陽
• 申請（專利權(quán)）人: 廈門涌泉科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 35203 廈門市新華專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 渠述華<國際申請>=<國際公布>=<進(jìn)入

本發(fā)明公開了一種粉葉金花的組織培養(yǎng)快速繁殖方法，其采用具有優(yōu)良性狀母株當(dāng)年萌發(fā)帶有葉芽的莖段作為外植體，經(jīng)過清洗、滅菌后接種于不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過20?30天的不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)后，將不定芽轉(zhuǎn)接于增殖培養(yǎng)基中進(jìn)增殖培養(yǎng)，經(jīng)過35?40d的培養(yǎng)后增殖倍率可以達(dá)到4?5倍。最后將增殖后的芽體分株接種于生根壯苗培養(yǎng)基中進(jìn)行生根壯苗誘導(dǎo)培養(yǎng)，經(jīng)過60天的壯苗培養(yǎng)生根率可達(dá)到100%。本發(fā)明可以在一個周期120?130天內(nèi)使粉葉金花幼苗擴(kuò)大4?5倍，較傳統(tǒng)的扦插繁殖時間縮短一半以上，且不受季節(jié)、氣候及用地方面的條件限制，且苗木質(zhì)量優(yōu)良，數(shù)量充足，可以快速滿足市場對園林造景綠化的需求。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)的技術(shù)領(lǐng)域，特別是指一種粉葉金花組織培養(yǎng)快速繁殖方法。

背景技術(shù)

粉葉金花，學(xué)名Mussaenda hybrida cv.Alicia，別名粉萼花、粉紙扇，原產(chǎn)熱帶非洲、亞洲，屬茜草科植物。株高1～2米，生性強(qiáng)健，喜高溫，耐旱。萼片肥大，盛開時滿株粉紅色，非常醒目，花期夏至秋冬。多年來只在野外或熱帶、亞熱帶植物園中有栽培，隨著近年來園林綠化的興起，粉葉金花具有葉色翠綠、生長快速、花姿美、花期長適應(yīng)性強(qiáng)；適宜盆栽、花槽栽植、單植、列植、或群植于庭院中的種種特點(diǎn)越來越得到人們的喜愛。是南方夏季的蒔花之一,也是造園添景的理想灌木。同屬的還有紅葉金花、玉葉金花，株型類似，花色不同。傳統(tǒng)的繁殖方法為扦插繁殖，扦插時間通常在2月底3月初，因粉葉金花在冬季與春季交接時間段不開花并準(zhǔn)備萌發(fā)新芽，這是繁殖最佳時間。所以扦插繁殖不僅受季節(jié)氣候的影響，其產(chǎn)量也難以滿足日益增長的園林綠化造景需求。通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以很好的解決這一問題，但是由于長期得不到重視，導(dǎo)致這一優(yōu)良的造景植物在各個方面的研究都比較滯后，所以本發(fā)明通過植物培養(yǎng)方法，工業(yè)化生產(chǎn)優(yōu)良種苗以填補(bǔ)此方面研究的空白。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種粉葉金花組織培養(yǎng)快速繁殖方法，填補(bǔ)粉葉金花組織培養(yǎng)方面研究的空白，解決傳統(tǒng)粉葉金花扦插繁殖增殖率低，繁殖周期長及成本高等問題，實(shí)現(xiàn)粉葉金花工業(yè)化快速繁育。

為了達(dá)成上述目的，本發(fā)明的解決方案是：

一種粉葉金花組織培養(yǎng)快速繁殖方法，包括以下步驟：

步驟A、不定芽誘導(dǎo)：采取健壯粉葉金花當(dāng)年生帶有腋芽的莖段作為外植體，先對外植體進(jìn)行清洗、消毒，接入不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，光照強(qiáng)度1500-2000Lux，光照時間10h/d，溫度23±2℃，培養(yǎng)20-30天；

步驟B、增殖培養(yǎng)：將步驟A誘導(dǎo)出的不定芽切下后，接入增殖培養(yǎng)基中進(jìn)增殖培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為溫度為23±2℃，光照10h/d，培養(yǎng)周期40天；

步驟C、壯苗生根培養(yǎng)：將步驟B增殖后的芽體分株切下，然后接種于壯苗生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)周期60天。

進(jìn)一步，步驟A中外植體的清洗、消毒方法為：將采集的幼嫩枝條用家用清水清洗后用洗衣粉飽和澄清液浸泡12h，沖洗干凈后轉(zhuǎn)移至超凈工作臺中用75％的酒精溶液清洗10s，清洗過程中輕微搖晃使外植體充分與酒精溶液接觸，然后用無菌蒸餾水沖洗5遍，再用10％次氯酸鈉溶液清洗8min，無菌蒸餾水沖洗3遍，最后用0.1％升汞溶液再清洗8min，無菌蒸餾水沖洗5遍，瀝干水分備用。

進(jìn)一步，步驟A中，所述不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中含改良后的MS基本培養(yǎng)基，植物激素6-BA0.8-1.0mg/L、NAA0.1-0.3mg/L、蔗糖30g/L，PH5.6-5.8。

進(jìn)一步，步驟B中，所述增殖培養(yǎng)基中含有改良后的MS基本培養(yǎng)基，激素水平為6-BA 0.3-0.5mg/L、NAA 0.1-0.3mg/L、蔗糖20g/L，PH5.6-5.8。

進(jìn)一步，步驟C中，壯苗生根培養(yǎng)基中含有改良后的MS基本培養(yǎng)基，激素水平ABT0.1-0.3mg/L、香蕉50g/L、AG1g/L，PH5.6-5.8。