[發(fā)明專利]PA(66-co-6T)共聚物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711461343.8 | 申請日： | 2017-12-28 |
| 公開（公告）號： | CN108178831B | 公開（公告）日： | 2020-06-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | 萬利 | 申請（專利權）人： | 湖南文理學院 |
| 主分類號： | C08G69/26 | 分類號： | C08G69/26;C08G69/28 |
| 代理公司： | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人： | 曾志鵬 |
| 地址： | 415000 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | pa 66 co 共聚物 制備 方法 | ||
1.PA(66-co-6T)共聚物的制備方法，包括：
以己二胺和酸供體為聚合單體，通過熔融縮聚反應I，制得熔融態(tài)的PA(66-co-6T)共聚物，所述酸供體由對苯二甲酸和己二酸組成，對苯二甲酸在酸供體中的摩爾百分比≤40%；所述熔融縮聚反應I的反應溫度為280-310℃；所述聚合單體中己二胺相比酸供體過量1-5%；
所述制備方法包括如下步驟：
1）將反應體系在1-3h內升溫至200-220℃，再降壓至0.1-2 MPa，
2）將反應體系升溫至熔融縮聚反應I所需的280-310℃，進行熔融縮聚反應I，得到熔融態(tài)的PA(66-co-6T)共聚物。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述對苯二甲酸在酸供體中的摩爾百分比為20-40%。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述聚合單體中己二胺相比酸供體過量3%。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述制備方法還包括如下步驟：
在進行熔融縮聚反應I前，在200-220℃下進行預縮聚反應得到PA(66-co-6T)低聚物。
5.如權利要求4所述的制備方法，其特征是，所述制備方法還包括如下步驟：
在升至熔融縮聚反應I所需溫度前，將所述預縮聚反應所得PA(66-co-6T)低聚物進一步縮聚。
6.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述制備方法包括將含酸供體和己二胺的水溶液直接升溫反應成尼龍鹽，然后進行縮聚反應。
7.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述步驟1和2之間還包括如下步驟：
a）將反應體系在1-3h內升溫至250℃，接著降壓至0.1-3MPa。
8.如任一在先權利要求所述的制備方法，其特征是，所述制備方法還包括熔融縮聚反應I后的熔融縮聚反應II階段，在進行熔融縮聚反應II之前或進行熔融縮聚反應II的同時，進行脫除縮聚反應體系中的水和/或過量的己二胺的脫除操作。
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