[發明專利]合成2-嗎啉乙醇的方法及所用催化劑

有效

• 申請號: 201711459273.2
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN108187697B
• 公開（公告）日: 2020-10-27
• 發明（設計）人: 張超;張哲明;張琪;張華;陳良勇
• 申請（專利權）人: 之江（四川）高新材料應用技術研究院有限公司
• 主分類號: B01J27/053
• 分類號: B01J27/053;B01J37/02;B01J37/08;C07D295/088
• 代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司 33212
• 代理人: 金祺

1.利用固體酸催化劑合成2-嗎啉乙醇的方法，其特征是：

固體酸催化劑，以焙燒后球狀γ-Al₂O₃為載體，在載體上負載活性組分，得固體酸催化劑；活性組分由SO₄^2-和CoFe₂O₄組成，SO₄^2-、CoFe₂O₄和焙燒后γ-Al₂O₃的重量之和稱為總量，SO₄^2-占總量的5～7％，CoFe₂O₄占總量7.0～9％；

包括以下步驟：

1)、將固體酸催化劑放于固定床反應器中；

2)、將原料三乙醇胺經進樣泵打入汽化室中進行汽化，調節進樣泵流速，使得體積空速為0.1～0.5h^-1；

3)、汽化后的三乙醇胺進入固定床反應器中進行反應；調節氮壓使得反應壓力為1～2atm，反應溫度為250～320℃，產物從固定床反應器底部流出，經冷凝器冷凝后收集；減壓精餾，收集120～127℃的餾分，即為產物2-嗎啉乙醇。

2.根據權利要求1所述的利用固體酸催化劑合成2-嗎啉乙醇的方法，其特征是固體酸催化劑的制備方法包括以下步驟：

①、焙燒：

將球狀γ-Al₂O₃在600～900℃下焙燒6～10h；

②、浸漬：

將步驟①所得的焙燒后球狀γ-Al₂O₃ 1000g浸入硝酸鐵溶液中，硝酸鐵溶液的質量濃度為19～21％；再按Fe:Co＝2:1的摩爾比加入硝酸鈷溶液，硝酸鈷溶液的質量濃度為8～12％；然后加入作為分散劑的有機醇450～550ml形成反應體系，攪拌下，用氨水調節上述反應體系的pH值至7.9～8.1；

③、陳化：

將上述調節pH值后的反應體系于室溫下陳化24～48h后過濾，所得的沉淀物水洗至中性后再于60～100℃下干燥至恒重；

④、浸漬：

將步驟③所得物浸入質量濃度為24～60％的硫酸銨溶液中，待溶液中的硫酸銨被步驟③所得物完全吸收后，過濾，在60～100℃下干燥至恒重；

⑤、焙燒：

將步驟④所得的干燥物于400～500℃下焙燒10～20h，得到用于合成2-嗎啉乙醇的固體酸催化劑。

3.根據權利要求2所述的利用固體酸催化劑合成2-嗎啉乙醇的方法，其特征是：

所述有機醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇。