[發(fā)明專利]發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白定量檢測試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711459224.9 | 申請日： | 2017-12-28 |
| 公開（公告）號： | CN108178796B | 公開（公告）日： | 2019-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱鳳才;曾曉燕;焦永軍;史鳳娟;劉靜嫻;史智揚 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇省疾病預防控制中心 |
| 主分類號： | C07K16/10 | 分類號： | C07K16/10;G01N33/569;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京中譽威圣知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11279 | 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址： | 210009 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒 糖蛋白 試劑盒 檢測 雙抗體夾心ELISA法 定量檢測試劑盒 單克隆抗體 定量檢測 檢測試劑 臨床診斷 特異性強 靈敏度 疫苗 | ||
1.一種針對發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白Gc的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體包括：
輕鏈可變區(qū)，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；
重鏈可變區(qū)，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，該單克隆抗體命名為1C5-F5。
2.一種針對發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白Gc的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體包括：
輕鏈可變區(qū)，氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
重鏈可變區(qū)，氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，該單克隆抗體命名為1H6-B10。
3.編碼權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子序列如SEQ ID NO:5-8所示。
4.一種針對發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白Gc的單克隆抗體組合物，其特征在于，所述單克隆抗體組合物包括權(quán)利要求1所述的單克隆抗體和權(quán)利要求2所述的單克隆抗體。
5.一種發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒包括權(quán)利要求1所述的單克隆抗體和/或權(quán)利要求2所述的單克隆抗體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒包括包被抗體和/或檢測抗體，所述包被抗體是權(quán)利要求1所述的單克隆抗體；所述檢測抗體是權(quán)利要求2所述的單克隆抗體。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒包括包被抗體和/或檢測抗體，所述包被抗體是權(quán)利要求2所述的單克隆抗體；所述檢測抗體是權(quán)利要求1所述的單克隆抗體。
8.根據(jù)權(quán)利要求5-7任一項所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒包括酶標板，封閉液，洗滌液，底物顯色液，終止液。
9.一種非診斷目的的檢測發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白的方法，其特征在于，所述方法包括利用權(quán)利要求1所述的單克隆抗體和/或權(quán)利要求2所述的單克隆抗體通過抗原抗體免疫反應來檢測。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，利用權(quán)利要求1所述的單克隆抗體和權(quán)利要求2所述的單克隆抗體通過雙抗體夾心ELISA法檢測。
11.權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體在制備發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒糖蛋白檢測試劑盒中的應用。
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