[發(fā)明專利]寵物用美洛昔康片及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711451347.8 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107970219A | 公開（公告）日： | 2018-05-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫迎;周淑貞;聶姣;林孝崇;趙奉君 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 佛山市南海東方澳龍制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/20 | 分類號(hào)： | A61K9/20;A61K31/5415;A61K47/12;A61K47/02;A61K47/38;A61K47/36;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司44224 | 代理人： | 鄭彤 |
| 地址： | 528234 廣東省*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 寵物 用美洛昔康片 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種寵物用美洛昔康片，其特征在于，包括如下組分：
美洛昔康、堿化劑、稀釋劑、崩解劑、助流劑、潤(rùn)滑劑，及黏合劑適量；所述美洛昔康的重量比例為0.5％-1.25％，所述堿化劑的重量比例為5％-15％，所述美洛昔康為超微粉碎制備形成的微粉化美洛昔康，所述微粉化美洛昔康的粒徑不大于75μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，還包括矯味劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，所述微粉化美洛昔康的粒徑為30μm-75μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，所述堿化劑為檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、碳酸鈉及乳酸鈉中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，所述稀釋劑為乳糖、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉及微粉硅膠微晶纖維素中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，所述崩解劑為羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮、低取代羥丙甲纖維素及預(yù)膠化淀粉中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，所述助流劑為硅酸鈣、膠體二氧化硅、淀粉及滑石粉中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的寵物用美洛昔康片，其特征在于，所述美洛昔康片包括如下組分：
美洛昔康、檸檬酸鈉、乳糖、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、二氧化硅、十二烷基硫酸鈉，及5％聚維酮水溶液適量；所述美洛昔康的重量比例為0.5％-1.25％，所述檸檬酸鈉的重量比例為5％-15％，所述美洛昔康為超微粉碎制備形成的微粉化美洛昔康，所述微粉化美洛昔康的粒徑不大于75μm。
9.一種寵物用美洛昔康片的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
提供美洛昔康、堿化劑、稀釋劑、崩解劑、助流劑、潤(rùn)滑劑，及黏合劑適量；所述美洛昔康的重量比例為0.5％-1.25％，所述堿化劑的重量比例為5％-15％；
將所述的美洛昔康置于超微粉碎設(shè)備中進(jìn)行微粉化，得到粒徑不大于75um的微粉化美洛昔康；
將所述微粉化美洛昔康與崩解劑、稀釋劑、堿化劑按照等量遞增法混勻，得混合物；
在所述混合物中加入黏合劑，混合均勻，制得軟材，然后快速制粒，得濕顆粒；
將所述濕顆粒在50℃-60℃烘干至水分在2％-3.5％，然后整粒，得半成品；
在所述半成品中加入助流劑和潤(rùn)滑劑，混合均勻，壓片，得所述美洛昔康片。
10.一種如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的寵物用美洛昔康片用于預(yù)防、治療動(dòng)物關(guān)節(jié)疾病的應(yīng)用。
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