[發明專利]一種硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201711442031.2 | 申請日: | 2017-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN108084441B | 公開(公告)日: | 2021-05-04 |
| 發明(設計)人: | 徐進;黃桂州;徐俊偉;鄭華生;謝培鎮;陳杰烽;晏潔;張鵬;程建華 | 申請(專利權)人: | 上海雋潮生物科技有限公司;廣州潮徽生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G77/26 | 分類號: | C08G77/26;A61K8/898;A61Q5/12;A61Q5/00 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 蘇運貞 |
| 地址: | 200051 上海市長寧區*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硅氧烷 水解 燕麥 寡肽 共聚物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物的制備方法,其特征在于包括如下具體步驟:
(1)將ClCH2SiCl3和甲醇混合,加入石油醚作為催化劑,于80~90℃反應2~3h,得到硅氧烷A;其中,ClCH2SiCl3和甲醇按摩爾比1:2進行配比;
(2)將硅氧烷A與油脂按質量比1:(0.5~1.5)混合,接著加入水包油型乳化劑并升溫至70~75℃,保溫,制得乳液的油相;
(3)將水解燕麥寡肽與水按質量比1:(1~1.5)混合均勻,升溫至75~80℃,保溫,制得乳液的水相;
(4)在攪拌以及于60~75℃保溫的條件下,將步驟(2)制備的油相緩慢滴加入步驟(3)制得的水相中,得到反應體系;滴加時間控制為1~5h,過程中將反應體系的pH值控制在8.5~10.5;
(5)油相滴加結束后,60~75℃保溫,保持攪拌,繼續維持反應1~4h;
(6)降溫到45℃,將pH值調節至5.0~6.0,得到乳液,其中含硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物。
2.根據權利要求1所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物的制備方法,其特征在于:
所述的水解燕麥寡肽的結構簡式為R-NH2,其中R為水解燕麥寡肽的殘基,其平均分子量為200D~400D;
步驟(2)中所述的油脂為植物油;
步驟(2)中所述的水包油型乳化劑是HLB值為11-14的乳化劑;
步驟(2)中所述的水包油型乳化劑的添加量按所述的乳液質量的2-8%計算;
步驟(4)中所述的油相和所述的水相的用量是按所述的硅氧烷A與所述的水解燕麥寡肽的摩爾比為1:(0.1-2)計算。
3.根據權利要求1所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物的制備方法,其特征在于:
步驟(1)中所述的石油醚的用量相當于ClCH2SiCl3質量的1%;
步驟(1)中所述的反應的條件為于85~90℃反應2.5~3h;
步驟(2)中所述的質量比為1:(1~1.5);
步驟(4)中所述的保溫的溫度為70~75℃;
步驟(4)中所述的滴加時間為1~4h;
步驟(4)中所述的pH值為9.5~10;
步驟(5)中所述的保溫的溫度為70~75℃;
步驟(6)中所述的pH值為5.5~6。
4.一種硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物,其特征在于:通過權利要求1~3任一項所述的制備方法得到。
5.根據權利要求4所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物,其特征在于:所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物的平均分子量為4KD~30KD。
6.一種檢測權利要求4或5所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物的分子量的方法,其特征在于:通過凝膠滲透色譜法進行檢測;
所述的凝膠滲透色譜法的具體條件和參數為:溶劑:MeCN、K3PO4和NaCl按摩爾比2:1:8配比得到;探測器:在220nm處的UV;溫度:45℃;流速:0.6;標準物:聚苯乙烯磺酸鈉;色譜柱:TSK-GMPW。
7.權利要求4或5所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物在日用化妝品中的應用。
8.一種護發素,其特征在于包含以下按質量百分比計的成分:
甘油0.4-0.8%、脂肪醇聚氧-3乙烯醚0.2-0.6%、C16/18醇2.0-7.0%、十六烷基三甲基氯化銨1.0-4.0%、權利要求4或5所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物1-3%、15#白礦油0.2-0.8%、防腐劑0.1-0.2%、香精適量、乳酸 適量、去離子水余量;其中pH值為4~5。
9.一種衣物柔順劑,其特征在于包含以下按質量百分比計的成分:
陽離子丙烯酰胺增稠劑1.0-2.0%、棕櫚基季銨酯3.0-10.0%、權利要求4或5所述的硅氧烷-水解燕麥寡肽共聚物1-3%、防腐劑0.1-0.2%、香精適量、水余量。
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