[發明專利]一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法及吸附裝置

有效

• 申請號: 201711437360.8
• 申請日: 2017-12-26
• 公開（公告）號: CN108079974B
• 公開（公告）日: 2021-03-12
• 發明（設計）人: 董凡;許為康;陳曉峰
• 申請（專利權）人: 健帆生物科技集團股份有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;A61M1/38
• 代理公司: 珠海智專專利商標代理有限公司 44262
• 代理人: 林永協

1.一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟一：將硅氧烷單體在低于常溫和氮氣氛圍條件下混合并分散均勻；

步驟二：將高分子微球胺基化和醛基化，再裝載致孔劑；

步驟三：將蛋白水溶液和步驟二所得混合物在步驟一所得混合物中分散均勻，加酸，進行縮合反應；

步驟四：將步驟三所得混合物過濾，洗滌至中性并干燥，制得蛋白印跡高分子吸附劑。

2.根據權利要求1所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟一中，所述低于常溫是指溫度為-5℃至5℃；

步驟二中，所述高分子微球為纖維素、瓊脂糖和殼聚糖中的一種或多種。

3.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟一中，所述硅氧烷單體為雙氨基硅烷偶聯劑和硅氧烷的混合液，兩者體積比為1：(1至3)；所述雙氨基硅烷偶聯劑為N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷，所述硅氧烷為四乙氧基硅烷或四甲氧基硅烷。

4.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟二中，所述高分子微球的平均孔徑為3nm至8nm，平均粒徑為500μm至600μm，比表面積為400m2/g至800m2/g。

5.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟二中，高分子微球氨基化方法是：在高分子微球中加入1mol/L的NaOH水溶液和環氧氯丙烷，攪拌反應4h，高分子微球、NaOH水溶液和環氧氯丙烷的質量體積比為30g：60mL：20mL；再加入0.035mol/L的二胺水溶液和1mol/L的NaOH水溶液，于60℃反應2h至4h，用去離子水洗至中性，高分子微球、二胺水溶液和NaOH水溶液的質量體積比為30g：100mL：20mL；所述二胺為乙二胺、己二胺、碳酰胺、苯二胺、1,5-萘二胺中的一種；

高分子微球醛基化方法是：在胺基化的高分子微球中加入(10至25)％的戊二醛溶液，反應4h，用去離子水洗至中性，胺基化的高分子微球與戊二醛溶液的質量體積比為30g：50mL。

6.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟二中，所述致孔劑為碳酸鈣、碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸氫鈉中的一種或多種；裝載致孔劑的方法是：在常壓下，將胺基化和醛基化的高分子微球浸泡入(2至6)mol/L的碳酸鈣水溶液中，抽真空，重復3至5次，過濾，干燥，高分子微球與碳酸鈣水溶液的質量體積比為30g：(50至100)mL。

7.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟三中，所述蛋白水溶液為人血清白蛋白水溶液，人血清白蛋白與水的質量體積比為(20至30)g：1L；蛋白水溶液與步驟一所得混合物的體積比為(1至4)：100；步驟二所得混合物與步驟一所得混合物的質量體積比為(20至40)g：100mL；所述酸為0.5mol/L的鹽酸溶液，鹽酸溶液與待反應溶液的體積比為(0.5至1.0)：100，反應時間為15h至20h。

8.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟四中，洗滌至中性并干燥的方法是：采用水清洗，直至洗至中性；40℃至80℃真空干燥12h，得到蛋白印跡高分子吸附劑。

9.根據權利要求1或2所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法，其特征在于：

步驟四中，所得的蛋白印跡高分子吸附劑的粒徑為520μm至650μm。

10.用于血液灌流的吸附裝置，所述吸附裝置包括吸附劑，其特征在于：

所述吸附劑由權利要求1至9任一項所述的一種蛋白印跡高分子吸附劑的制備方法制得。