[發明專利]甘草多糖提取工藝

在審

• 申請號: 201711434725.1
• 申請日: 2017-12-26
• 公開（公告）號: CN108191988A
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發明（設計）人: 謝雨欣
• 申請（專利權）人: 浦江縣美澤生物科技有限公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548
• 代理人: 李靜

1.甘草多糖提取工藝，包括：提取、除雜、脫蛋白、脫色，其特征在于：所述脫蛋白步驟為：將氯仿、正丁醇、乙酸混合均勻，混合溶液中還含有1.2-1.5‰的酒石酸二甲酯；在不斷攪拌下，按照體積比1:6-7的比例將混合溶液緩慢倒入除雜后的提取液中，密封后用磁力攪拌器攪拌45-60分鐘，倒入分液漏斗中，靜止分層后收集上層溶液，并離心分離出少量變性蛋白質，按上述步驟重復操作4-5次，使提取液中的蛋白質脫除完全。

2.根據權利要求1所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述脫蛋白步驟中，氯仿、正丁醇、乙酸的體積比為50-55:8-10:1。

3.根據權利要求1所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述脫蛋白步驟中，酒石酸二甲酯中L-酒石酸二甲酯與D-酒石酸二甲酯的比例為14.0-14.3:1。

4.根據權利要求1所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述提取步驟為：稱取20-23份甘草干粉，置于圓底燒瓶中，用7-8倍量蒸餾水于75-78℃水浴鍋中回流提取2-3次，每次60-80分鐘，合并濾液并抽濾，將濾液減壓濃縮至含水量為10-15%，置于燒杯中冷卻至室溫，向濃縮液中緩慢地滴加體積分數為95-98%的乙醇并快速攪拌，調節水提液中乙醇體積分數并靜置冷藏后抽濾，向濾餅中加入蒸餾水超聲溶解，減壓濃縮至質量濃度為0.8-1.0g/mL，置于燒杯中冷卻至室溫。

5.根據權利要求4所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述提取步驟中，調節水提液中乙醇體積分數為75-80%，靜置冷藏24-36小時后抽濾。

6.根據權利要求1所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述除雜步驟為：取2-3份熟石灰加入到50-80份蒸餾水配成乳液，在不斷攪拌下，向提取液中慢慢滴入石灰乳，靜置保溫，抽濾除去不溶物，收集濾液；將濾液pH值以磷酸調節至8.0-8.1，以3500-3800r/min離心15-25分鐘，收集離心液；向離心液中加入15-18倍量的石油醚，用分液漏斗萃取，靜置分層，上層為石油醚層，下層為水層，收集下層，重復2-3次，除去脂溶性雜質。

7.根據權利要求6所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述除雜步驟中，向提取液中慢慢滴入石灰乳后，調節提取液的pH值至10.8-11.0，靜置片刻后，放入78-80℃水浴鍋中保溫45-60分鐘。

8.根據權利要求1所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述脫色步驟為：量取提取液體積20-30%的活性炭倒入提取液中，攪拌均勻后，放于80-82℃恒溫水浴鍋中保溫30-45分鐘，趁熱抽濾后將濾液冷卻至室溫；將提取液倒入冷凍盤中，并放于冰箱中冷凍12-24小時，冷凍結實后放于冷凍干燥機中干燥即得甘草多糖。

9.根據權利要求8所述的甘草多糖提取工藝，其特征在于：所述脫色步驟中，活性炭的添加量為提取液體積的20-30%。