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[發(fā)明專(zhuān)利]一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)工藝有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711427223.6 申請(qǐng)日: 2017-12-26
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107984864B 公開(kāi)(公告)日: 2019-07-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 蔣秋菊 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 重慶博邦汽車(chē)部件有限公司
主分類(lèi)號(hào): B32B37/06 分類(lèi)號(hào): B32B37/06;B32B37/08;B32B37/02;B32B37/04;B32B37/24;B32B38/00;D01F6/94;D01F1/10;D01F9/08;D01D5/00;D01D1/00
代理公司: 廣州海藻專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 44386 代理人: 張大保
地址: 408300 重*** 國(guó)省代碼: 重慶;50
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 塑性 樹(shù)脂 復(fù)合 生產(chǎn)工藝
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)工藝,屬于片材制備工藝領(lǐng)域。一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)工藝,其特征是,所述工藝包括下述工藝步驟:I.利用模頭擠出底材漿料并在傳送帶上流延成板;II.在表面未固化的底材漿料的表面鋪設(shè)磁性纖維;對(duì)鋪設(shè)磁性纖維施加垂直于地面方向的磁場(chǎng);隨后在其上鋪設(shè)與纖維接觸的接觸面未完全固化的復(fù)合層漿料;如需重復(fù)上述步驟II。本熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材工藝,在傳送帶上進(jìn)行底材預(yù)成型,在其表面未固化的情況下,在其上鋪設(shè)一層磁性纖維層,利用磁場(chǎng)使本身具有磁疇取向一致性的磁性纖維沿纖維的長(zhǎng)度方向垂直于地面排列,隨后在其上附著一層復(fù)合材料,利用磁性纖維作為“釘子”,將兩者緊密的結(jié)合在一起。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)工藝,屬于片材制備工藝領(lǐng)域。

背景技術(shù)

熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材,尤其是層狀熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材,在使用時(shí)由于對(duì)其功能的不同需要,需要各層具有不同的性質(zhì),或主要由其表面層材料發(fā)揮主要性質(zhì)。針對(duì)熱塑性樹(shù)脂多層復(fù)合片材的生產(chǎn),包括粘合、熱合等多種方式,也可采用將各層片材擠出后,在其未完全固化時(shí)復(fù)合的方法,但是由于各層材料不同,其固化收縮率不同,導(dǎo)致層間結(jié)合不緊密,易造成功能型的喪失。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的目的是提供種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)裝置及工藝,尤其是一種利用磁性纖維進(jìn)行熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)裝置。

一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合片材生產(chǎn)工藝,所述工藝包括下述工藝步驟:I.利用模頭擠出底材漿料并在傳送帶上流延成板;II.在表面未固化的底材漿料的表面鋪設(shè)磁性纖維;對(duì)鋪設(shè)的磁性纖維施加垂直于地面方向的磁場(chǎng);隨后在其上鋪設(shè)與磁性纖維接觸的接觸面未完全固化的復(fù)合層漿料;如需,重復(fù)上述步驟II。

本發(fā)明所述工藝適用于制備多層復(fù)合片材,一般情況下,底材漿料與復(fù)合層漿料不同,其可現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)的任何不同種類(lèi)的熱塑性樹(shù)脂材料,也可為其內(nèi)添加了不同填料或增強(qiáng)型纖維的漿料等。

本發(fā)明所述磁性纖維為沿纖維長(zhǎng)度方向具有磁疇取向一致性的纖維。

本發(fā)明所述磁性纖維制造工藝為熔體紡絲工藝,所述熔體按下述方法制得:

步驟一,30~80℃下,將α-Al2O3納米顆粒置于濃度為0.5~1mol/L的無(wú)機(jī)鋁鹽溶液中,獲得分散液,調(diào)節(jié)溶液pH至6~7;向分散液中加入磁性材料微粒,加完后向其內(nèi)逐滴加入濃度為1~2mol/L的碳酸氫銨溶液,鋁鹽溶液與碳酸氫銨溶液的體積比為1:0.5~2;隨后將所得混合液進(jìn)行噴霧干燥,將干燥后所得顆粒進(jìn)行焙燒,焙燒溫度400~550℃,得α-Al2O3包覆磁性材料顆粒,其中,α-Al2O3納米顆粒與無(wú)機(jī)鋁鹽溶液的比為1g:100~1000mL;

步驟二,將步驟一所得α-Al2O3包覆磁性材料顆粒與其他纖維原料混合,熔化既得。

本發(fā)明所述纖維制造工藝中,優(yōu)選利用超聲分散的方法使α-Al2O3納米顆粒均勻的分散在溶液中;并優(yōu)選的超聲條件下,向分散液中加入磁性材料微粒。

本發(fā)明所述纖維制造工藝中,所述α-Al2O3納米顆粒的平均粒度為20~200nm,進(jìn)一步優(yōu)選為50~100nm。

本發(fā)明所述纖維制造工藝中,所得α-Al2O3包覆磁性材料顆粒中,α-Al2O3包覆層的厚度為0.2~1微米,進(jìn)一步優(yōu)選為0.2~0.5微米。

本發(fā)明所述纖維制造工藝中,用于調(diào)節(jié)溶液pH值的溶液為無(wú)機(jī)酸或堿溶液,如檸檬酸、氫氧化鈉等。

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