[發明專利]中藥材超微粉制備方法

在審

• 申請號: 201711426420.6
• 申請日: 2017-12-25
• 公開（公告）號: CN107998197A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發明（設計）人: 呂姍姍;陳云;劉勇;涂雪令;曾博程;譙志文;周年華;唐桂英;陳曉雪
• 申請（專利權）人: 重慶希爾安藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/739
• 分類號: A61K36/739;A61K9/14;B02C19/00
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李進

1.一種中藥材超微粉制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(a)將中藥材打碎后在真空環境下進行干燥，隨后進行粗粉碎；

(b)將粗粉碎后的中藥材進行脆化處理，然后對脆化處理過的中藥材進行超微粉碎，得到中藥材超微粉。

2.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(a)真空環境下干燥的溫度為40～55℃。

3.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(a)真空環境下干燥后藥材的含水量為3～5％。

4.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(a)粗粉碎后的中藥材粒徑為過500～800目篩的粗粉。

5.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(b)脆化處理為：在真空環境下，真空壓力為1～10kpa，溫度-50～-10℃，脆化3～6h，再在溫度50～70℃，脆化3～6h，隨后重復上述步驟3～5次。

6.根據權利要求5所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(b)脆化處理后中藥材粗粉的脆度達為50～80HD。

7.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(b)超微粉碎是將脆化處理后的中藥材粉碎至過50～80目篩的粉末。

8.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述步驟(b)超微粉碎的條件為：溫度-50～-10℃，時間10～60min。

9.根據權利要求1所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述方法具體包括以下步驟：

(a)將中藥材打碎后在干燥溫度為40～55℃的真空環境下進行干燥，得到含水量為3～5％的中藥材，隨后將藥材粗粉碎為過500～800目篩的粗粉；

(b)將粗粉碎后的中藥材進行脆化處理，所述脆化處理為：在真空環境下，真空壓力為1～10kpa，溫度-50～-10℃，脆化3～6h，再在溫度50～70℃，脆化3～6h，隨后重復上述步驟3～5次，得到脆化處理后的中藥材，然后將脆化處理后的中藥材在-50～-10℃下，超微粉碎10～60min，粉碎為過50～80目篩的粉末，制得中藥超微粉。

10.根據權利要求1～9任一項所述的中藥材超微粉制備方法，其特征在于，所述中藥材主要為人參、西洋參、靈芝、虎骨、三七、穿山甲、羚羊角、地榆、巴戟天、柴胡、川牛膝、地黃、葛根和黃芪。