[發(fā)明專利]中藥材超微粉制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711426420.6
• 申請(qǐng)日: 2017-12-25
• 公開（公告）號(hào): CN107998197A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂姍姍;陳云;劉勇;涂雪令;曾博程;譙志文;周年華;唐桂英;陳曉雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶希爾安藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/739
• 分類號(hào): A61K36/739;A61K9/14;B02C19/00
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李進(jìn)

本發(fā)明提供了一種中藥材超微粉制備方法，涉及中藥材制備技術(shù)領(lǐng)域，所述制備方法包括以下步驟：(a)將中藥材打碎后在真空環(huán)境下進(jìn)行干燥，隨后進(jìn)行粗粉碎；(b)將粗粉碎后的中藥材進(jìn)行脆化處理，然后對(duì)脆化處理過的中藥材進(jìn)行超微粉碎，得到中藥材超微粉。上述制備方法中將中藥材粗粉碎后進(jìn)行脆化處理增加了中藥材粗粉的脆度，進(jìn)而很好的提高了中藥材細(xì)胞的破壁率，使中藥材的生物活性成分能夠有效釋放，同時(shí)，縮短超微粉碎的時(shí)間。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥材制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種中藥材超微粉制備方法。

背景技術(shù)

中醫(yī)藥是中國(guó)的優(yōu)秀文化遺產(chǎn)，經(jīng)過數(shù)千年的發(fā)展形成了一套獨(dú)特的理論與實(shí)踐體系。中藥由于具有療效穩(wěn)定、安全及對(duì)一些疑難病與慢性病療效顯著的特點(diǎn)，深受消費(fèi)者的歡迎。目前，中草藥研究開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化均已成為全球醫(yī)藥領(lǐng)域的熱點(diǎn)，國(guó)際市場(chǎng)草藥產(chǎn)品的年銷售額已超過150億美元，并以年均12.9％的速度迅速增長(zhǎng)，特別是西方發(fā)達(dá)國(guó)家，近年來天然藥物和中藥制劑的應(yīng)用比例幾乎與西藥“平分秋色”。

另一方面，由于絕大部分中藥材的生物活性成分或活性化學(xué)組成通常存在于細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞間質(zhì)中，且以細(xì)胞內(nèi)為主。傳統(tǒng)粉碎加工工藝制成的藥材粉體細(xì)胞破壁率低，這樣在細(xì)胞完整無損的狀態(tài)下，有效成分需要透過幾個(gè)甚至數(shù)十個(gè)細(xì)胞壁和細(xì)胞膜才能釋放出來，因此，生物機(jī)體吸收緩慢、利用率低，有時(shí)甚至還來不及釋放就被排出體外，造成藥物的浪費(fèi)。

因此，研究開發(fā)出一種中藥材超微粉制備方法，能很好的提高細(xì)胞破壁率，使中藥材的生物活性成分能夠有效釋放，同時(shí)，縮短超微粉碎的時(shí)間，變得十分必要和迫切。

有鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的第一目的在于提供一種中藥材的超微粉制備方法，所述制備方法能很好的提高細(xì)胞破壁率，使中藥材的生物活性成分能夠有效釋放，同時(shí)，縮短超微粉碎的時(shí)間。

本發(fā)明提供的一種中藥材的超微粉制備方法，包括以下步驟：

(a)將中藥材打碎后在真空環(huán)境下進(jìn)行干燥，隨后進(jìn)行粗粉碎；

(b)將粗粉碎后的中藥材進(jìn)行脆化處理，然后對(duì)脆化處理過的中藥材進(jìn)行超微粉碎，得到中藥材超微粉。

進(jìn)一步的，所述步驟(a)真空環(huán)境下干燥的溫度為40～55℃。

進(jìn)一步的，所述步驟(a)真空環(huán)境下干燥后藥材的含水量為3～5％。

進(jìn)一步的，所述步驟(a)粗粉碎后的中藥材粒徑為過500～800目篩的粗粉。

進(jìn)一步的，所述步驟(b)脆化處理為：在真空環(huán)境下，真空壓力為1～10kpa，溫度-50～-10℃，脆化3～6h，再在溫度50～70℃，脆化3～6h，隨后重復(fù)上述步驟3～5次。

更進(jìn)一步的，所述步驟(b)脆化處理后中藥材粗粉的脆度達(dá)為50～80HD。

進(jìn)一步的，所述步驟(b)超微粉碎是將脆化處理后的中藥材粉碎至過50～80目篩的粉末。

進(jìn)一步的，所述步驟(b)超微粉碎的條件為：溫度-50～-10℃，時(shí)間10～60min。

進(jìn)一步的，所述方法具體包括以下步驟：

(a)將中藥材打碎后在干燥溫度為40～55℃、真空壓力為1～10kpa的真空環(huán)境下進(jìn)行干燥，得到含水量為3～5％的中藥材，隨后將藥材粗粉碎為過500～800目篩的粗粉；

(b)將粗粉碎后的中藥材進(jìn)行脆化處理，所述脆化處理為：在真空環(huán)境下，真空壓力為1～10kpa，溫度-50～-10℃，脆化3～6h，再在溫度50～70℃，脆化3～6h，隨后重復(fù)上述步驟3～5次，得到脆化處理后的中藥材，然后將脆化處理后的中藥材在-50～-10℃下，超微粉碎10～60min，粉碎為過50～80目篩的粉末，制得中藥超微粉。