[發明專利]一種抗缺血性卒中的試劑盒及其應用在審
| 申請號: | 201711418438.1 | 申請日: | 2017-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN109954112A | 公開(公告)日: | 2019-07-02 |
| 發明(設計)人: | 沈劍剛;陳漢森;蔡賓;吳煒;李霞 | 申請(專利權)人: | 北京同仁堂國藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61K38/48;A61P9/10;A61K31/045;A61K33/28;A61K33/36 |
| 代理公司: | 北京遞進知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11414 | 代理人: | 田豐;郭超棟 |
| 地址: | 中國香港新*** | 國省代碼: | 中國香港;81 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重量份 試劑盒 組織纖溶酶原激活物 雄黃 梔子 麝香 水牛角濃縮粉 種試劑盒 抗缺血 黃連 牛黃 朱砂 冰片 黃芩 郁金 出血 珍珠 應用 轉化 | ||
1.一種抗缺血性卒中的試劑盒,所述試劑盒由試劑A和試劑B共同組成,其特征在于,所述試劑A由牛黃50-150重量份、水牛角濃縮粉150-300重量份、麝香1-50重量份、珍珠1-100重量份、朱砂50-150重量份、雄黃50-150重量份、黃連50-150重量份、黃芩50-150重量份、梔子50-150重量份、郁金50-150重量份和冰片1-50重量份組成,所述試劑B為組織纖溶酶原激活物。
2.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑A由牛黃80-120重量份、水牛角濃縮粉180-230重量份、麝香10-40重量份、珍珠20-80重量份、朱砂80-120重量份、雄黃80-120重量份、黃連80-120重量份、黃芩80-120重量份、梔子80-120重量份、郁金80-120重量份和冰片10-40重量份組成。
3.根據權利要求2所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑A由牛黃100重量份、水牛角濃縮粉200重量份、麝香25重量份、珍珠50重量份、朱砂100重量份、雄黃100重量份、黃連100重量份、黃芩100重量份、梔子100重量份、郁金100重量份和冰片25重量份組成。
4.根據權利要求1-3任一權利要求所述的試劑盒,其特征在于,所述冰片為天然冰片。
5.根據權利要求4所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒按單日時間計,試劑A和試劑B的質量比為25.7:1-257:1。
6.一種權利要求1所述的試劑盒在制備治療缺血性卒中的藥物中的應用。
7.一種權利要求1所述的試劑盒在制備改善缺血性卒中治療中出血轉化的藥物中的應用。
8.根據權利要求6或7所述的應用,其特征在于,所述試劑A的使用方式為口服,所述試劑B的使用方式為靜脈注射。
9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,所述試劑A的劑型為丸劑,所述丸劑由以下方法制得,將所述珍珠水飛或粉碎成極細粉,朱砂、雄黃分別水飛成極細粉;黃連、黃芩、梔子、郁金粉碎成細粉;將牛黃、水牛角濃縮粉、麝香、冰片研細,與上述粉末配研,過篩,混勻,加煉蜜制成大蜜丸,或包金衣,即得所述試劑A;所述試劑B的劑型為靜脈注射制劑,由以下方法制得,將組織纖溶酶原激活物使用生理鹽水或注射用水配制為靜脈注射液,即得所述試劑B。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述試劑A的使用劑量為每人1-10g/日,所述試劑B的使用劑量為每人每日0.9mg/kg,最高90mg。
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