[發明專利]一種脫硝催化劑的制備方法

在審

• 申請號: 201711401435.7
• 申請日: 2017-12-21
• 公開（公告）號: CN108080007A
• 公開（公告）日: 2018-05-29
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 深圳市晶特智造科技有限公司
• 主分類號: B01J27/055
• 分類號: B01J27/055;B01D53/86;B01D53/56;B01J37/02;B01J37/04;B01J37/08;B01J37/34
• 代理公司: 深圳市蘭鋒知識產權代理事務所(普通合伙) 44419
• 代理人: 曹明蘭

1.一種脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.Ti溶膠制備：分別取鈦酸四丁酯、十六烷基三甲基溴化銨、無水乙醇混合并置于超聲波中充分攪拌0.5h—2h，攪拌完畢后取蒸餾水逐滴的加入上述混合溶液并置于超聲波中繼續攪拌0.5h—1h，上述兩個攪拌階段均通入N2，攪拌溫度均為20℃—35℃；

S2.將經步驟S1處理后的Ti溶膠放在溫度為5℃—20℃環境中，將成型好的泡沫陶瓷浸入Ti溶膠中浸漬6h—24h，之后取出泡沫陶瓷放在真空干燥箱中4h—12h，干燥溫度為110℃—150℃；

S3.將經步驟S2處理后的樣品繼續浸入步驟S1制備的Ti溶膠中，重復步驟S2的次數為2—5次，隨后將樣品轉到馬弗爐中以190℃—220℃焙燒；

S4.活性物質制備：分別取適量的CuSO4·5H2O、Mn(cA)2·4H2O溶入到蒸餾水中，在N2氣氛下置于超聲波攪拌或者球磨下處理2h—4h；

S5.將經步驟S3處理后的樣品浸入經步驟S4制備的溶液中，浸漬6h—24h，然后將樣品取出放到真空干燥箱中干燥4h—12h，干燥溫度為110℃—130℃；

S6.將經步驟S5處理后的樣品重新浸漬在步驟S4制備的溶液中，重復步驟S5，重復浸漬3—5次；

S7.將經步驟S6處理后的樣品放在N2氣氛爐中焙燒，焙燒溫度為490℃－530℃，保溫4－5h，得到MnOx－CuSO4/TiO2催化劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中各組分所占質量配比為：鈦酸四丁酯：15wt％—22wt％、十六烷基三甲基溴化銨：2wt％—7wt％、無水乙醇：60wt％—72wt％、蒸餾水：8wt％—13wt％，所述步驟S4中各組分所占質量配比為：CuSO4·5H2O：60wt％—92wt％、Mn(cA)2·4H2O：8wt％—40wt％。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中通入N2的流速為10mL/min—100mL/min。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中超聲波的頻率為70kHz－120kHz。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中泡沫陶瓷的孔隙大于50nm。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中控制活性物質顆粒度D90小于10μm。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2和/或S5中樣品干燥過程中將樣品置于轉動器中保持50－80轉/分鐘的轉速勻速上下翻轉。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，在重復進行步驟S2前對樣品進行水分檢測，以樣品中水分含量為不大于10％；所述步驟S6中，在重復進行步驟S5前對樣品進行水分檢測，以樣品中水分含量為不大于12％。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S7中，氣氛爐中的升溫曲線為2℃/min—7℃/min。

10.根據權利要求1－9中任意一項所述的制備方法，其特征在于，所制備的催化劑的催化劑活性物質MnOx－CuSO4中錳元素和銅元素的摩爾比約為：1：4～1：27。