[發(fā)明專(zhuān)利]一種同多酸前軀體組裝錳和銅為雜原子的多酸材料

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711399357.1
• 申請(qǐng)日: 2017-12-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109956981A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬慧媛;瑪麗;龐海軍;侯艷
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 哈爾濱理工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07F19/00
• 分類(lèi)號(hào): C07F19/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

一種同多酸前軀體組裝錳和銅為雜原子的多酸材料，本發(fā)明涉及利用同多酸前軀體組裝錳和銅為中心原子的Keggin型雜多酸超分子材料。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有利用鎢酸鈉為鎢源的方法在制備錳和銅為中心原子的Keggin型雜多酸超分子晶態(tài)材料時(shí)技術(shù)瓶頸，而提供一種具有更高效制備錳和銅為中心原子的Keggin型雜多酸超分子晶態(tài)材料的方法。本發(fā)明設(shè)計(jì)與研制材料的化學(xué)式為[(Hbipy)₂(H₂bipy)MW₁₂O₄₀] ，M為Cu或Mn。方法：利用同多鎢酸、氯化錳或硝酸銅、4,4′?聯(lián)吡啶和偏釩酸銨原料間的水熱反應(yīng)。本發(fā)明可獲得一種同多酸前軀體組裝錳和銅為雜原子的多酸材料。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種同多酸前軀體組裝錳和銅為雜原子的多酸材料。

背景技術(shù)

多酸（Polyoxometalates，簡(jiǎn)稱(chēng)POMs）是多金屬氧酸鹽的簡(jiǎn)稱(chēng)，是一類(lèi)由前過(guò)渡金屬通過(guò)氧原子的橋連作用形成的無(wú)機(jī)氧簇材料，分為雜多酸(中心雜原子一般為Si、P、B、Al、Co、Ge、As等)和同多酸。它是當(dāng)代無(wú)機(jī)化學(xué)的重要組成部分，與傳統(tǒng)的固體酸催化劑相比，多酸具有更高的催化活性，催化的化學(xué)反應(yīng)條件一般較溫和，本身毒性小，催化副產(chǎn)物少等特點(diǎn)而成為一種新型綠色催化劑而得到廣泛關(guān)注和深入研究，并且多酸具有優(yōu)良的氧化還原性質(zhì)，且其可調(diào)性的組成元素使其自身的氧化還原電勢(shì)易于控制，使得多酸在催化，光化學(xué)，電傳感器，防腐材料以及醫(yī)藥領(lǐng)域中得到廣泛研究及應(yīng)用。

但多酸因易于團(tuán)聚而使比表面積降低而限制其應(yīng)用。為克服這個(gè)缺點(diǎn)，一種有效的方法是將多酸固定在某一多孔載體上，以增加催化劑的比表面積，形成負(fù)載型多酸催化劑。因此利用配位聚合物結(jié)構(gòu)可調(diào)控的特性，把多酸單元引入到金屬有機(jī)骨架材料(Metal-organic frameworks, MOFs)中，合成一系列多酸基微孔復(fù)合型晶態(tài)材料，可以有效增加多酸的比表面積而保存多酸的催化性能。

相對(duì)于直接向反應(yīng)體系中加入雜多酸，間接的向反應(yīng)體系中加入多酸前驅(qū)體更能得到具有新穎中心原子的雜多酸。而且通過(guò)調(diào)研大量文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，通過(guò)向反應(yīng)體系中加入多酸前驅(qū)體而形成新穎中心原子的雜多酸仍鮮有報(bào)道。進(jìn)一步，一種同多酸前軀體組裝錳和銅為雜原子的多酸材料尚未被制備。因此設(shè)計(jì)與制備此類(lèi)材料即非常有趣也充滿挑戰(zhàn)，是目前多酸領(lǐng)域的一個(gè)技術(shù)難題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是要組裝錳和銅為中心原子的Keggin型雜多酸超分子晶態(tài)材料的方法采用向反應(yīng)體系中加入同多酸前軀體，而提供利用同多酸前軀體組裝錳和銅為中心原子的Keggin型雜多酸超分子晶態(tài)材料。