[發(fā)明專利]一種鈉離子電池負(fù)極材料鋅錫雙金屬硫化物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711398911.4 | 申請日： | 2017-12-22 |
| 公開（公告）號： | CN108288693B | 公開（公告）日： | 2020-07-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李喜飛;劉曉靜 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津師范大學(xué) |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/054 |
| 代理公司： | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人： | 朱紅星 |
| 地址： | 300387 *** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鈉離子 電池 負(fù)極 材料 雙金屬 硫化物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種鈉離子電池負(fù)極材料ZnSnS3，其特征在于：它是由ZnSn(OH)6前驅(qū)體和含硫化合物按摩爾比為1:10~1:30混合反應(yīng)得到；所述的含硫化合物為硫化鈉(Na2S)或硫代乙酰胺；當(dāng)所述的含硫化合物為硫化鈉時，終產(chǎn)物為空心微立方體；所述的含硫化合物為硫代乙酰胺時，終產(chǎn)物為實心微立方體；ZnSnS3采用水熱法制備，其制備步驟如下：
步驟1，將制備好的ZnSn(OH)6前驅(qū)體粉末分散于去離子水中，隨后加入含硫化合物，繼續(xù)攪拌，直至含硫化合物完全溶解；
步驟2，將步驟1配制的混合體系轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中密封，水熱溫度80~200℃反應(yīng)1~24h，待反應(yīng)結(jié)束，經(jīng)固液分離，洗滌干燥后獲得亮黃色粉末，即為ZnSnS3。
2.權(quán)利要求1所述ZnSnS3在鈉離子電池方面的應(yīng)用，其特征在于所述ZnSnS3為空心微立方體結(jié)構(gòu)。
3.一種N/S共摻雜石墨烯封裝改性鋅錫雙金屬硫化物復(fù)合材料N/S rGO@ZnSnS3，其特征在于它是由氧化石墨分散液與待封裝的ZnSn(OH)6前驅(qū)體粉末、硫化鈉、硫脲混合反應(yīng)得到；其中氧化石墨、ZnSn(OH)6前驅(qū)體及硫化鈉的質(zhì)量比為1:1:3 ~1:6:30，氧化石墨與硫脲的質(zhì)量比為1:10~1: 30；N/S rGO@ZnSnS3 中ZnSnS3為空心微立方體且采用水熱法制備，其制備步驟如下：
步驟1，將氧化石墨超聲分散于去離子水中使其形成均一分散液，分散液質(zhì)量濃度為0.5~10mg/mL；
步驟2，將ZnSn(OH)6前驅(qū)體粉末分散于去離子水中，加入硫化鈉、硫脲，攪拌均勻；
步驟3，向步驟2所得的混合液中加入步驟1制得的氧化石墨分散液，繼續(xù)攪拌；
步驟4，將步驟3中獲得的混合體系轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中密封，水熱溫度80~200℃反應(yīng)1~24h，待反應(yīng)結(jié)束，經(jīng)固液分離，洗滌干燥后得到黑色粉末，即為N/S共摻雜石墨烯封裝改性鋅錫雙金屬硫化物復(fù)合材料N/S rGO@ZnSnS3。
4.權(quán)利要求3所述N/S共摻雜石墨烯封裝改性鋅錫雙金屬硫化物復(fù)合材料N/S rGO@ZnSnS3在鈉離子電池方面的應(yīng)用。
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