[發明專利]一種乙肝舒康膠囊的制備方法有效
| 申請號： | 201711398568.3 | 申請日： | 2017-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN108030817B | 公開（公告）日： | 2021-04-20 |
| 發明（設計）人： | 夏傳濤;杜杉;王芳 | 申請（專利權）人： | 陜西東科制藥有限責任公司 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K36/748;A61P1/16;A61P31/20 |
| 代理公司： | 西安恒泰知識產權代理事務所 61216 | 代理人： | 李鄭建 |
| 地址： | 710043 陜西省西*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 乙肝 膠囊 制備 方法 | ||
1.一種乙肝舒康膠囊的制備方法，所述的乙肝舒康膠囊的制備原料為：葉下珠、丹參、白花蛇舌草、黃芪、何首烏和虎杖，其特征在于，制備方法包括以下步驟：
步驟一：取黃芪，水煎煮提取二次，合并提取液，濾過，藥渣備用，濾液減壓濃縮至稠膏，真空干燥成細粉A；
其中，第一次提取過程中水的加入量是黃芪的10倍，第二次提取過程中水的加入量是黃芪的8倍，每次2小時；
濾液減壓濃縮至稠膏的工藝為：在-0.04Mpa，70℃下濃縮至相對密度為1.35～1.45，該相對密度是在60℃下的密度；
步驟二：將步驟一的藥渣加入至葉下珠、丹參、白花蛇舌草、虎杖和何首烏混合藥材中，用乙醇回流提取二次，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏，真空干燥成細粉B；
具體的，用70％的乙醇回流提取二次，第一次提取過程中乙醇的加入量是黃芪藥渣和剩余藥材總量的12倍，第二次提取過程中乙醇的加入量是黃芪藥渣和剩余藥材總量的10倍，每次2小時；
濾液減壓濃縮至稠膏的工藝為：在-0.04Mpa，70℃下回收乙醇并濃縮至相對密度為1.31～1.41，該相對密度是在60℃下的密度；
步驟三：將細粉A與細粉B混合均勻，一步制粒，裝入膠囊，即得乙肝舒康膠囊；
其中，一步制粒的工藝參數為：風機頻率為30～40HZ，物料溫度70～80℃，進風溫度110～120℃；
所述的各原料的質量份數為：葉下珠10～15質量份，丹參15～20質量份，白花蛇舌草15～20質量份，黃芪15～20質量份，何首烏15～20質量份，虎杖15～20質量份，原料的質量份數之和為100份。
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