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[發明專利]桑葚油柑果酒及其釀制方法在審

專利信息
申請號: 201711397807.3 申請日: 2017-12-21
公開(公告)號: CN107937209A 公開(公告)日: 2018-04-20
發明(設計)人: 黃玉良 申請(專利權)人: 蕉嶺綠之葉投資管理有限公司
主分類號: C12G3/02 分類號: C12G3/02;A61K36/8994;A61P1/14;C01B32/168;A61K35/644
代理公司: 深圳市碩法知識產權代理事務所(普通合伙)44321 代理人: 李曉陽
地址: 514199 廣東省梅*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 桑葚 果酒 及其 釀制 方法
【權利要求書】:

1.一種桑葚油柑果酒,桑葚油柑組合物與米酒的重量比例為1:1,其特征在于所述桑葚油柑組合物包括以下重量份數的組份:新鮮桑葚63.2~139.3份、新鮮油柑38.5~57.5份、巴戢肉2.0~7.1份、山茱萸4.6~12.9份、廣藿香10.3~14.2份、薏苡仁2.3~6.1份、黃芪1.0~12.7份、枸杞4.1~10.6份、茯苓6.5~9.2份、山藥2.0~2.8份、白術2.5~5.1份、芡實3.1~6.2份、木香1.0~1.3份、甘草9.3~16.2份、黨參7.4~8.9份、薄荷1.5~13.1份、肉蔻5.2~33.7份、青皮3.1~27.2份、石菖蒲5.1~10.7份、有機酸根稀土鹽0.5~1.0份、改性碳納米管2.2~5.3份。

2.根據權利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于所述桑葚油柑組合物包括以下重量份數的組份:新鮮桑葚85.2~116.7份、新鮮油柑40.5~55.5份、巴戢肉3.0~5.1份、山茱萸6.6~10.9份、廣藿香12.3~13.2份、薏苡仁3.3~5.1份、黃芪2.0~8.7份、枸杞5.1~8.6份、茯苓7.5~8.2份、山藥2.2~2.6份、白術3.5~4.1份、芡實4.1~5.2份、木香1.0~1.3份、甘草11.3~14.2份、黨參7.4~8.9份、薄荷3.5~10.1份、肉蔻10.2~25.7份、青皮7.1~18.2份、石菖蒲7.3~8.8份、有機酸根稀土鹽0.5~0.7份、改性碳納米管3.3~4.5份。

3.根據權利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述有機酸根稀土鹽為甲酸鈰、乙酸鈰、丁酸鈰、戊酸鈰、異辛酸鈰、馬來酸鈰、富馬酸鈰、苯磺酸鈰和酒石酸鈰中的一種或多種。

4.根據權利要求3所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述有機酸根稀土鹽由甲酸、乙酸、丁酸、戊酸、異辛酸、馬來酸、富馬酸、苯磺酸或酒石酸的鈉鹽與硝酸鈰反應制得。

5.根據權利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述改性碳納米管的釀制方法,包括如下步驟:

(1)將單壁碳納米管粉體在濃H2SO4和濃HNO3的混酸中60℃酸化1-4h,反應后離心清洗至中性;

(2)酸化清洗過的單壁碳納米管、二氯亞砜在足量的無水乙醇中超聲分散2~3小時,然后在70℃~100℃溫度下攪拌反應20~30小時,減壓蒸餾除去二氯亞砜,過濾得固形物用蒸餾水洗滌,真空干燥,得到酰氯化碳納米管;

(3)將酰氯化碳納米管、對氨基苯磺酸鈉在足量的無水乙醇中超聲分散10~20分鐘,于60℃~80℃下攪拌反應18~36個小時,待反應液冷卻至室溫后,過濾得固形物用蒸餾水洗滌,真空干燥,得到改性碳納米管。

6.根據權利要求1所述的桑葚油柑果酒,其特征在于:所述米酒為酒精度數38度左右的米酒。

7.一種桑葚油柑果酒的釀制方法,其特征在于通過以下步驟制備:

(a)將上述重量份數的新鮮桑葚、新鮮油柑、巴戢肉、山茱萸、廣藿香、薏苡仁、黃芪、枸杞、茯苓、山藥、白術、芡實、木香、甘草、黨參、薄荷、肉蔻、青皮、石菖蒲和有機酸根稀土鹽室溫下在球磨機中以200-2000rpm的速率攪拌0.5-3h,并超聲分散15分鐘形成混合漿料;

(b)將步驟(a)形成的混合漿料與改性碳納米管加入到50%比例的米酒,中并添加一定量的蜂蜜,攪拌均勻后密封罐體,浸泡60天,得到桑葚油柑發酵液;

(c)過濾:將步驟(b)獲得的桑葚油柑發酵液進行榨汁除渣,并進行澄清后微調口感;

(d)陳釀:將步驟(c)獲得的發酵液裝橡木桶,于18-25℃陳釀60天,發酵結束后,再次倒灌過濾澄清;

(e)殺菌包裝:將步驟(d)獲得的發酵液在65-80℃下殺菌15-20分鐘,待自然冷卻至室溫,進行包裝,得到桑葚油柑果酒。

8.根據權利要求7所述的釀制方法,其特征在于:所述改性碳納米管的釀制方法,包括如下步驟:

(1)將單壁碳納米管粉體在濃H2SO4和濃HNO3的混酸中60℃酸化1-4h,反應后離心清洗至中性;

(2)酸化清洗過的單壁碳納米管、二氯亞砜在足量的無水乙醇中超聲分散2~3小時,然后在70℃~100℃溫度下攪拌反應20~30小時,減壓蒸餾除去二氯亞砜,過濾得固形物用蒸餾水洗滌,真空干燥,得到酰氯化碳納米管;

(3)將酰氯化碳納米管、對氨基苯磺酸鈉在足量的無水乙醇中超聲分散10~20分鐘,于60℃~80℃下攪拌反應18~36個小時,待反應液冷卻至室溫后,過濾得固形物用蒸餾水洗滌,真空干燥,得到改性碳納米管。

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