[發(fā)明專利]一種用于肝硬化治療的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711393602.8 | 申請日： | 2017-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN107929434A | 公開（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙長普;黨中勤;李鮮;尹金磊;袁帥強;謝莉 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南中醫(yī)藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/835 | 分類號： | A61K36/835;A61P1/16;A61K35/618 |
| 代理公司： | 鄭州知己知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司41132 | 代理人： | 楊小燕 |
| 地址： | 450003 *** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 肝硬化 治療 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于肝硬化治療的藥物組合物，其特征在于，由如下重量份的原料制成：桃仁10~20份，毛大丁草10~20份，北沙參9~17份，南嶺黃檀8~15份，降真香8~15份，榧螺6~12份，車前子6~12份，山枝仁3~10份，橘葉3~10份，木半夏根3~10份，沉香3~10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于肝硬化治療的藥物組合物，其特征在于：桃仁12~16份，毛大丁草12~16份，北沙參10~15份，南嶺黃檀10~12份，降真香10~12份，榧螺8~10份，車前子8~10份，山枝仁5~8份，橘葉5~8份，木半夏根5~8份，沉香5~8份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于肝硬化治療的藥物組合物，其特征在于：桃仁15份，毛大丁草15份，北沙參13份，南嶺黃檀11份，降真香11份，榧螺9份，車前子9份，山枝仁7份，橘葉7份，木半夏根7份，沉香7份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的用于肝硬化治療的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟S1：分別稱取干燥的桃仁、毛大丁草、北沙參、南嶺黃檀、降真香、榧螺、車前子、山枝仁、橘葉、木半夏根和沉香，粉碎，過10~35目篩，篩下物混合，得混合料；
步驟S2：將所述混合料裝入敞口容器中，緩慢加入乙醇溶液，拌合均勻，充分浸潤，直至所述乙醇溶液高出所述混合料的頂部表面10~12厘米，然后將所述敞口容器置于超聲波條件下，同時定速攪拌，提取3~5小時，過濾，得一次濾液和濾渣；
步驟S3：將所述一次濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得一次濃縮液，在所述濾渣中加入其重量8~10倍的水，提取2~3小時，過濾，得二次濾液，將所述二次濾液減壓濃縮，得二次濃縮液；
步驟S4：將所述一次濃縮液與二次濃縮液合并，干燥，粉碎，加入藥學上可接受的輔料，混合均勻，制粒，壓片。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于肝硬化治療的藥物組合物的制備方法，其特征在于：步驟S2中所述乙醇溶液的體積分數(shù)為50~70%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于肝硬化治療的藥物組合物的制備方法，其特征在于：步驟S2中所述超聲波的功率為150~200W。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于肝硬化治療的藥物組合物的制備方法，其特征在于：步驟S2中所述定速攪拌的轉(zhuǎn)速為600~800r/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于肝硬化治療的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述藥學上可接受的輔料為羧甲基纖維素鈉、乳糖和β-環(huán)糊精以重量比1~2：3~4：1.5~2.5組成的混合物。
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