[發明專利]用于多項熒光免疫層析產品的通用型稀釋液有效
| 申請號: | 201711376227.6 | 申請日: | 2017-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN108088989B | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發明(設計)人: | 廖玲妮;陸亮 | 申請(專利權)人: | 上海艾瑞德生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/53 | 分類號: | G01N33/53;G01N33/68 |
| 代理公司: | 上海一平知識產權代理有限公司 31266 | 代理人: | 王正君;徐迅 |
| 地址: | 201114 上海市閔*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 多項 熒光 免疫 層析 產品 通用型 稀釋液 | ||
1.一種用于熒光免疫層析產品的通用型血液稀釋液,其特征在于,包括:
(a)有機緩沖劑,所述有機緩沖劑的含量為10-200mmol/L,以所述稀釋液的總濃度計;所述有機緩沖劑選自下組:4-羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、哌嗪-1,4-二乙磺酸(PIPES)、二(2-羥乙基)亞氨基三(羥甲基)甲烷(Bis-tris)、或其組合;
(b)明膠或明膠水解物,所述明膠或明膠水解物的含量為0.1-100g/L,以所述稀釋液的總濃度計;
(c)多羥基化合物,所述多羥基化合物的含量為0.1-5g/L,以所述稀釋液的總濃度計;
(d)堿金屬氯化物,所述堿金屬氯化物的含量為10-500mmol/L,以所述稀釋液的總濃度計;
(e)糖類,所述糖類的含量為5-100g/L,以所述稀釋液的總濃度計;
(f)非離子表面活性劑,所述非離子表面活性劑的含量為0.2-50g/L,以所述稀釋液的總濃度計;所述非離子表面活性劑選自下組:聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇單月桂酸酯、或其組合;
(h)兩性離子表面活性劑,所述兩性離子表面活性劑的含量為0.2-25g/L,以所述稀釋液的總濃度計;所述兩性表面活性劑選自下組:tetronic 1307、十二烷基磺基甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿、或其組合;
(g)防腐劑,所述防腐劑的含量為2-50g/L,以所述稀釋液的總濃度計;
并且所述稀釋液不含有動物來源的血清蛋白或酪蛋白。
2.如權利要求1所述的通用型血液稀釋液,其特征在于,所述有機緩沖劑的含量為10-100mmol/L,以所述稀釋液的總濃度計。
3.如權利要求1所述的通用型血液稀釋液,其特征在于,所述明膠或明膠水解物選自下組:動物明膠、水解明膠蛋白、或其組合。
4.如權利要求1所述的通用型血液稀釋液,其特征在于,所述多羥基化合物選自下組:甘露醇、山梨醇、乙二醇、丙三醇、或其組合。
5.如權利要求1所述的通用型血液稀釋液,其特征在于,所述堿金屬氯化物選自下組:氯化鉀、氯化鈉、或其組合。
6.如權利要求1所述的通用型血液稀釋液,其特征在于,所述糖類選自下組:蔗糖、海藻糖、或其組合。
7.如權利要求1所述的通用型血液稀釋液,其特征在于,所述非離子表面活性劑的含量為0.05-1wt%,以所述血液稀釋液的總重計。
8.一種免疫分析方法,其特征在于,所述方法包括使用權利要求1所述的血液稀釋液進行血液樣品檢測的步驟。
9.一種檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包含權利要求1所述的血液稀釋液。
10.如權利要求1所述的血液稀釋液的用途,其特征在于,用于制備試劑盒,所述試劑盒用于檢測血液樣品。
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