[發明專利]內切葡聚糖酶、其編碼基因cel5A-h31及其應用有效
| 申請號： | 201711369273.3 | 申請日： | 2017-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN107937371B | 公開（公告）日： | 2019-06-11 |
| 發明（設計）人： | 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | C12N9/42 | 分類號： | C12N9/42;C12N15/56;C12N15/11;C12N15/70;C12N1/21;C12P19/14;C12R1/19 |
| 代理公司： | 嘉興永航專利代理事務所(普通合伙) 33265 | 代理人： | 侯蘭玉 |
| 地址： | 310000 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 內切葡 聚糖 編碼 基因 cel5a h31 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種內切葡聚糖酶，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.一種編碼權利要求1所述內切葡聚糖酶的內切葡聚糖酶基因cel5A-h31，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
3.一種包含權利要求2所述內切葡聚糖酶基因cel5A-h31的重組載體。
4.一種包含權利要求2所述內切葡聚糖酶基因cel5A-h31的重組菌。
5.一種制備內切葡聚糖酶的方法，是發酵培養權利要求4所述的重組菌，得到內切葡聚糖酶。
6.擴增權利要求2所述內切葡聚糖酶基因cel5A-h31采用的特異性引物，其特征在于所述的特異性引物為：
H31-F：5’
H31-R： 5’
7.一種權利要求1所述的內切葡聚糖酶在強堿性環境下的纖維素降解方面的應用。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：所述的強堿性環境是pH大于7.0。
9.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：所述的強堿性環境是pH8.0-10.0。
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