[發明專利]對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒

有效

• 申請號: 201711367631.7
• 申請日: 2017-12-18
• 公開（公告）號: CN107828920B
• 公開（公告）日: 2021-08-06
• 發明（設計）人: 鄭岷雪;馬勇;趙國棟
• 申請（專利權）人: 蘇州國科聞普生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/686
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理有限公司 11369
• 代理人: 韓飛

1.一種對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，包括有三個獨立分裝的試劑管；

其中，第一試劑管包括有分別對應HPV31、33、35和45這四個基因型的特異性探針SEQID NO.1、2、3、5；以及綜合對應該四個基因型的正向引物SEQ ID NO.13、15、16和反向引物SEQ ID NO.21、23、25； SEQ ID NO.1的兩端修飾為5’-FAM，3’-BHQ1；SEQ ID NO.2的兩端修飾為5’-JOE，3’-BHQ1；SEQ ID NO.3的兩端修飾為5’-CY5，3’-BHQ2；SEQ ID NO.5的兩端修飾為5’-ROX，3’-BHQ2；

第二試劑管包括有分別對應HPV39、56、59和68這四個基因型的特異性探針SEQ IDNO.4、8、10、12；以及綜合對應該四個基因型的正向引物SEQ ID NO.13、16、19、20和反向引物SEQ ID NO.22、23、26、28；SEQ ID NO.4的兩端修飾為5’-JOE，3’-BHQ1；SEQ ID NO.8的兩端修飾為5’-FAM，3’-BHQ1；SEQ ID NO.10的兩端修飾為5’-ROX，3’-BHQ2；SEQ ID NO.12的兩端修飾為5’-CY5，3’-BHQ2；

第三試劑管包括有分別對應HPV51、52、58和66這四個基因型的特異性探針SEQ IDNO.6、7、9、11；以及綜合對應該四個基因型的正向引物SEQ ID NO.13、14、16、17、18和反向引物SEQ ID NO.22、24、25、27；SEQ ID NO.6的兩端修飾為5’-JOE，3’-BHQ1；SEQ ID NO.7的兩端修飾為5’-CY5，3’-BHQ2；SEQ ID NO.9的兩端修飾為5’-ROX，3’-BHQ2；SEQ ID NO.11的兩端修飾為5’-FAM，3’-BHQ1；

三個試劑管的引物和探針的組合使得相同濃度的全部12個基因型在三個試劑管反應里測得的Ct值相近。

2.根據權利要求1所述的對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，第一試劑管中還包括有用于與作為人體細胞內質控的血紅蛋白β基因互補配對的特異性探針SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.29的兩端修飾為5’-TAMRA，3’-BHQ2。

3.根據權利要求2所述的對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，第一試劑管中還包括有用于與作為人體細胞內質控的血紅蛋白β基因互補配對的正向引物SEQ ID NO.30和反向引物SEQ ID NO.31。

4.根據權利要求1所述的對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，第二試劑管中還包括有用于與作為人體細胞內質控的血紅蛋白β基因互補配對的特異性探針SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.29的兩端修飾為5’-TAMRA，3’-BHQ2。

5.根據權利要求4所述的對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，第二試劑管中還包括有用于與作為人體細胞內質控的血紅蛋白β基因互補配對的正向引物SEQ ID NO.30和反向引物SEQ ID NO.31。

6.根據權利要求1所述的對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，第三試劑管中還包括有用于與作為人體細胞內質控的血紅蛋白β基因互補配對的特異性探針SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.29的兩端修飾為5’-TAMRA，3’-BHQ2。

7.根據權利要求6所述的對多種高危型人乳頭瘤病毒實現分型的試劑盒，其特征在于，第三試劑管中還包括有用于與作為人體細胞內質控的血紅蛋白β基因互補配對的正向引物SEQ ID NO.30和反向引物SEQ ID NO.31。