[發(fā)明專利]一種用于視疲勞、干眼的眼用制劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711364951.7 | 申請日： | 2017-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN108125996A | 公開（公告）日： | 2018-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王延?xùn)|;刁紅星;王海英;楊軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué)中山眼科中心;廣州愛力視健康有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/185 | 分類號： | A61K36/185;A61P27/02;A61K31/728;A61K31/355;A61K31/737 |
| 代理公司： | 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202 | 代理人： | 劉孟斌 |
| 地址： | 510060 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 眼用制劑 黃酮 辣木 視疲勞 干眼 隱形眼鏡 結(jié)膜 生物利用度 眼用組合物 靶向作用 毒副作用 上皮損傷 眼干燥癥 眼用藥物 穿透性 內(nèi)因性 滲透力 手術(shù)后 眼干燥 藥物性 有效地 綜合征 配戴 外傷 防治 應(yīng)用 | ||
1.一種眼用藥物組合物，其特征在于，包含辣木黃酮。
2.如權(quán)利要求1所述眼用藥物組合物，其特征在于，還包含玻璃酸鈉、維生素E和硫酸軟骨素；所述辣木黃酮、玻璃酸鈉、維生素E和硫酸軟骨素的重量之比為：辣木黃酮：玻璃酸鈉：維生素E：硫酸軟骨素＝1：(0.15～1)：(0.2～10)：(0.02～0.2)。
3.如權(quán)利要求2所述眼用藥物組合物，其特征在于，所述辣木黃酮、玻璃酸鈉、維生素E和硫酸軟骨素的重量之比為：辣木黃酮：玻璃酸鈉：維生素E：硫酸軟骨素＝1：(0.3～0.5)：(1～5)：(0.05～0.1)。
4.如權(quán)利要求1所述眼用藥物組合物，其特征在于，所述眼用藥物組合物的劑型為滴眼液、眼用凝膠或眼藥膏。
5.如權(quán)利要求4所述眼用藥物組合物，其特征在于，在所述滴眼液、眼用凝膠或眼藥膏中，所述辣木黃酮含量為0.1～2g/100mL。
6.如權(quán)利要求1所述眼用藥物組合物，其特征在于，還包含藥用輔料，所述藥用輔料包含抑菌劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、增稠劑、助溶劑、輔助中藥材、液體石蠟和黃凡士林中的至少一種。
7.如權(quán)利要求5所述眼用藥物組合物，其特征在于，所述眼用藥物組合物的劑型為滴眼液，所述滴眼液中每100mL含有1g辣木黃酮、0.25g玻璃酸鈉、5g維生素E、0.2g硫酸軟骨素、0.02g抑菌劑、0.2g滲透壓調(diào)節(jié)劑、0.1g增稠劑、0.5g pH調(diào)節(jié)劑、0.1g助溶劑和余量的水。
8.如權(quán)利要求5所述眼用藥物組合物，其特征在于，所述眼用藥物組合物的劑型為眼用凝膠，所述眼用凝膠中每100mL含有1g辣木黃酮、0.5g玻璃酸鈉、5g維生素E、0.1g硫酸軟骨素、0.02g抑菌劑、0.2g滲透壓調(diào)節(jié)劑、0.05g增稠劑、0.5g pH調(diào)節(jié)劑、0.1g助溶劑和余量的水。
9.如權(quán)利要求5所述眼用藥物組合物，其特征在于，所述眼用藥物組合物的劑型為眼藥膏，所述眼藥膏包含以下重量份的組分：辣木黃酮1份、玻璃酸鈉0.3～0.5份、維生素E 1～5份、硫酸軟骨素0.05～0.1份、無水羊毛脂8～15份、液狀石蠟2～10份和黃凡士林75～96份。
10.權(quán)利要求1～9中任一項所述眼用藥物組合物在制備藥物中的用途，其特征在于，所述藥物用于改善干眼癥、斯-約二氏綜合征，或緩解眼睛干澀、視疲勞，或改善手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡所致的角結(jié)膜上皮損傷。
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