[發明專利]一種治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物

有效

• 申請號: 201711355274.2
• 申請日: 2017-12-16
• 公開（公告）號: CN107998142B
• 公開（公告）日: 2018-09-04
• 發明（設計）人: 侯瑞玲;王金永;姚蕾
• 申請（專利權）人: 侯瑞玲
• 主分類號: A61K31/7048
• 分類號: A61K31/7048;A61K31/145;A61K31/4706;A61K31/438;A61K9/16;A61P9/10;A61P7/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物由醫藥學上可接受的藥用輔料和金絲桃苷、雙硫侖、伯氨喹啉、羅拉匹坦制成；所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物中金絲桃苷、雙硫侖、伯氨喹啉、羅拉匹坦的重量份比為：金絲桃苷180～300重量份、雙硫侖12～20重量份、伯氨喹啉3～9重量份、羅拉匹坦2～5重量份。

2.根據權利要求1所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物中金絲桃苷、雙硫侖、伯氨喹啉、羅拉匹坦的重量份比為：金絲桃苷200重量份、雙硫侖15重量份、伯氨喹啉5重量份、羅拉匹坦2重量份。

3.根據權利要求1所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物中金絲桃苷、雙硫侖、伯氨喹啉、羅拉匹坦的重量份比為：金絲桃苷250重量份、雙硫侖17重量份、伯氨喹啉8重量份、羅拉匹坦4重量份。

4.根據權利要求1所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物中金絲桃苷、雙硫侖、伯氨喹啉、羅拉匹坦的重量份比為：金絲桃苷270重量份、雙硫侖14重量份、伯氨喹啉4重量份、羅拉匹坦3重量份。

5.根據權利要求1所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物中金絲桃苷、雙硫侖、伯氨喹啉、羅拉匹坦的重量份比為：金絲桃苷290重量份、雙硫侖19重量份、伯氨喹啉7重量份、羅拉匹坦3重量份。

6.根據權利要求1至5任一項所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物的劑型為顆粒劑；所述治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物的人體每日給藥劑量以雙硫侖計算為0.3～0.6mg/kg體重。

7.根據權利要求6所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述顆粒劑的藥用輔料由乳糖、微晶纖維素、交聯聚維酮、硬脂酸鎂、聚維酮K30 和水組成。

8.根據權利要求7所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述顆粒劑中乳糖的用量為金絲桃苷重量的1.8～2.3倍；微晶纖維素的用量為金絲桃苷重量的1.0～1.3倍；交聯聚維酮的用量為金絲桃苷重量的0.11～0.14倍；硬脂酸鎂的用量為金絲桃苷重量的0.010～0.014倍；聚維酮K30的用量為金絲桃苷重量的0.16～0.19倍；水的用量為聚維酮K30重量的32.1～32.8倍。

9.根據權利要求8所述的治療心肌缺血再灌注損傷的口服藥物組合物，其特征在于，所述顆粒劑中乳糖的用量為金絲桃苷重量的2.2倍；微晶纖維素用量為金絲桃苷重量的1.2倍；交聯聚維酮的用量為金絲桃苷重量的0.13倍；硬脂酸鎂的用量為金絲桃苷重量的0.012倍；聚維酮K30的用量為金絲桃苷重量的0.18倍；水的用量為聚維酮K30重量的32.5倍。