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[發明專利]加氫裂化催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201711353775.7 申請日: 2017-12-15
公開(公告)號: CN109926074B 公開(公告)日: 2021-08-06
發明(設計)人: 金浩;朱慧紅;葛海龍;孟兆會;楊光;孫素華;楊濤 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
主分類號: B01J27/188 分類號: B01J27/188;B01J27/19;B01J35/10;B01J37/02;C10G47/12
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 加氫裂化催化劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種加氫裂化催化劑的制備方法,所述制備方法包括如下內容:

(1)以含加氫金屬組分的化合物、含磷化合物和水配制含加氫金屬組分和助劑P的水溶液;

(2)采用助劑A對氧化鋁載體進行改性處理,得到催化劑前體A,助劑A為十八烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三氯硅烷、十六烷基三氯硅烷、十二烷基三氯硅烷中的一種或幾種;

(3)將步驟(2)得到的催化劑前體A與助劑B混合,混合均勻后進行固液分離,將得到的固相在-50℃~0℃下靜置,助劑B為柴油;

(4)將有機酸水溶液與步驟(3)得到的物料混合,混合均勻后進行固液分離;

(5)將含銨的堿性溶液與步驟(4)得到的固相物料混合,混合均勻后進行固液分離;

(6)將雜多酸水溶液與步驟(5)得到的固相物料混合,混合均勻后進行固液分離,分離得到的固相經干燥得到催化劑前體B;

(7)將步驟(1)得到的水溶液與催化劑前體B混合,混合均勻后經干燥、焙燒后即得到催化劑。

2.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述含加氫金屬組分的化合物為含第VIB族金屬和/或含第VIII族金屬的化合物。

3.按照權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述含第VIB族金屬的化合物為含鉬化合物、含鎢化合物中的一種或幾種,所述含第VIII族金屬的化合物為含鈷化合物、含鎳化合物、含鐵化合物中的一種或幾種。

4.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述含加氫金屬組分的化合物為含鉬化合物和含鈷化合物。

5.按照權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述含鉬化合物為氧化鉬和/或七鉬酸銨;所述含鈷化合物為堿式碳酸鈷和/或硝酸鈷。

6.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述含磷化合物為磷酸、磷酸二氫銨、磷酸一氫銨中的一種或幾種。

7.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述含加氫金屬組分和助劑P的水溶液中加氫金屬組分的濃度為0.03~0.3g/mL,助劑P的濃度為0.002~0.03 g/mL。

8.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的改性處理過程如下:

(2.1)將助劑A與有機溶劑混合,混合均勻后得到溶液I;

(2.2)將氧化鋁載體與溶液I混合,混合均勻后進行反應,然后經干燥得到催化劑前體A。

9.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于:將步驟(2)得到的催化劑前體A與助劑B混合,混合均勻后進行固液分離,將得到的固相在-30~0℃下靜置。

10.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于:步驟(2.1)中所述的有機溶劑為苯、甲苯、環己烷中的一種或幾種。

11.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于:助劑A與有機溶劑的質量比為1:1~1:50。

12.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于:步驟(2.2)中所述反應溫度為40~60℃,反應時間為1.0~5.0h;所述的干燥溫度為70~90℃,時間為3.0~12.0h。

13.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述柴油的凝點為-40~20℃。

14.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述柴油的凝點為-40~0℃。

15.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述柴油的凝點為-30~0℃。

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