[發(fā)明專(zhuān)利]一種碳材料及其合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711353702.8
• 申請(qǐng)日: 2017-12-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109928382B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 范峰;凌鳳香;張會(huì)成;王少軍;楊春雁
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類(lèi)號(hào): C01B32/05
• 分類(lèi)號(hào): C01B32/05
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種碳材料的合成方法，所述合成方法包括如下內(nèi)容：

（1）將Beta分子篩與苯甲酸鈉溶液混合，混合均勻后進(jìn)行固液分離，并對(duì)收集到的固體進(jìn)行干燥；

（2）將步驟（1）處理后得到的Beta分子篩，糖類(lèi)，硅溶膠和水混合均勻；

（3）將步驟（2）的得到的物料在50～100℃干燥直至溶液變?yōu)檎吵頎顟B(tài)；

（4）將步驟（3）得到的物料在氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行高溫處理；

（5）將步驟（4）得到的固相物料與堿溶液混合，在100～200℃處理1～10h，然后過(guò)濾洗滌干燥得到大孔碳。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（1）之前還包括一個(gè)預(yù)處理步驟（1A），首先將所述Beta分子篩投入到篩選溶液中，讓Beta分子篩在篩選溶液中自然沉降，當(dāng)分子篩沉降到篩選液底部時(shí)，將篩選液分為n個(gè)等分區(qū)段，n取值為大于1的奇數(shù)，篩選分子篩時(shí)，根據(jù)需要選擇不同區(qū)段的分子篩，并將篩選出的分子篩過(guò)濾干燥。

3.按照權(quán)利要求2所述的方法，其中，篩選分子篩時(shí)，根據(jù)需要選擇最中心區(qū)段的分子篩，并將篩選出的分子篩過(guò)濾干燥。

4.按照權(quán)利要求2或3所述的方法，其中，所述篩選溶液為丙二醇水溶液、丙三醇水溶液中的任一種。

5.按照權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述篩選溶液的濃度為5～75wt%，篩選溶液與Beta分子篩的質(zhì)量比為1～10:1。

6.按照權(quán)利要求2或5所述的方法，其中，所述篩選溶液的濃度為10～70wt%；篩選溶液與Beta分子篩的質(zhì)量比為2～8:1。

7.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（1）中所述苯甲酸鈉溶液濃度為2～20wt%，所述苯甲酸鈉溶液與Beta分子篩的液固質(zhì)量比為1～10:1。

8.按照權(quán)利要求1或7所述的方法，其中，步驟（1）中所述苯甲酸鈉溶液濃度為3～18wt%；所述苯甲酸鈉溶液與Beta分子篩的液固質(zhì)量比為2～8:1。

9.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（1）中所述干燥條件是100～150℃條件下處理5～15h。

10.按照權(quán)利要求1或9所述的方法，其中，步驟（1）中所述干燥條件是110～140℃條件下處理6～12h。

11.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（2）中所述糖類(lèi)物質(zhì)為蔗糖、葡萄糖中的一種或幾種。

12.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（2）中所述的Beta分子篩、糖類(lèi)、硅溶膠、水的質(zhì)量比為0.1～2：1：0.1～2：10～33。

13.按照權(quán)利要求1或12所述的方法，其中，步驟（2）中所述的Beta分子篩、糖類(lèi)、硅溶膠、水的質(zhì)量比為0.2～1.8：1：0.2～1.8：12～30。

14.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（2）中所述硅溶膠中硅的質(zhì)量含量為1～30%。

15.按照權(quán)利要求1或14所述的方法，其中，步驟（2）中所述硅溶膠中硅的質(zhì)量含量為5～20%。

16.按照權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟（4）中所述高溫處理的處理溫度為700～1000℃，處理時(shí)間為2～10h。

17.按照權(quán)利要求1或16所述的方法，其中，步驟（4）中所述高溫處理的處理溫度為750～900℃；處理時(shí)間為4～8h。