[發明專利]一種直接PCR鑒定微量基因技術的改進方法在審
| 申請號： | 201711343537.8 | 申請日： | 2017-12-07 |
| 公開（公告）號： | CN109897892A | 公開（公告）日： | 2019-06-18 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 中禾生物種業集團有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/686 | 分類號： | C12Q1/686 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 518040 廣東省深圳市福*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基因組DNA 組份 羥甲基纖維素鈉 耐熱DNA聚合酶 擴增目標序列 工作效率 基因技術 擴增條件 擴增效率 微量DNA 氯化鈷 擴增 引物 改進 參考 | ||
【權利要求書】：
1.一種改進的直接PCR方法，其特征在于直接PCR的過程中，加入的氯化鈷1mM/L的羥甲基纖維素鈉0.5M/L處理。
2.按權利要求1所敘，在直接PCR的過程中，推薦設計引物采用內外引物與錨定引物的兩重擴增引物，第一重擴增采用內引物與錨定引物的擴增，第二重擴增采用外引物與錨定引物的擴增，增強擴增效果與特異性。
3.按權利要求1和2所敘，摸索的條件為使用耐熱DNA聚合酶下，第二次擴增的PCR退火溫度比第一次要低1度，95度循環變性時間則減少20％。
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