[發(fā)明專利]一種反應型壓敏樹脂及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711337950.3
• 申請日: 2017-12-14
• 公開（公告）號: CN108047385B
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發(fā)明（設計）人: 孫蓉;張保坦;常浩;朱朋莉
• 申請（專利權）人: 中國科學院深圳先進技術研究院
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F265/06;C08F283/01;C08F220/18;C08F220/14;C08F222/06;C08F212/08;C08F220/32;C08F218/08;C08F220/20;C08F220/06;C09J151/08;C09J151/00
• 代理公司: 深圳市銘粵知識產權代理有限公司 44304
• 代理人: 孫偉峰

1.一種反應型壓敏樹脂，其特征是，由丙烯酸酯類化合物、超支化不飽和樹脂、功能性單體、引發(fā)劑、有機溶劑及助劑通過自由基聚合而得到；

其中，所述原料的重量配比為：丙烯酸酯類化合物10~30份，超支化不飽和樹脂10~20份，功能性單體10~25份，引發(fā)劑0.2~10份，有機溶劑25~50份，0.005~0.5份助劑；

其中，所述超支化不飽和樹脂選自不飽和超支化聚氨酯預聚物、不飽和超支化聚丙烯酸酯預聚物、不飽和超支化有機硅預聚物以及不飽和超支化聚酯預聚物中的一種或多種；

其中，所述功能性單體選自丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油醚、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季銨鹽、馬來酸酐、N, N-二甲基丙烯酰胺、N, N-二乙基丙烯酰胺、三羥甲基丙烷二烯丙酯、硅烷偶聯(lián)劑A-151、硅烷偶聯(lián)劑A-171以及硅烷偶聯(lián)劑KH-570中的一種或多種。

2.如權利要求1所述的反應型壓敏樹脂，其特征是，所述丙烯酸酯類化合物選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸月桂酯中的一種或多種。

3.如權利要求1所述的反應型壓敏樹脂，其特征是，所述有機溶劑選自甲苯、二甲苯、四氫呋喃、醋酸乙酯、醋酸丁酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯、碳酸二苯酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、環(huán)己酮、甲苯環(huán)己酮、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、2-甲基丁酸異戊酯以及丙酸-3-乙醚乙酯中的一種或多種。

4.如權利要求1所述的反應型壓敏樹脂，其特征是，所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮異丁氰基甲酰胺、過氧化苯甲酰、過氧化苯甲酰叔丁酯、過氧化苯甲酰叔戊酯、過氧化馬來酸叔丁酯以及過氧化-2-乙基己酸叔丁酯中的一種或多種。

5.如權利要求1所述的反應型壓敏樹脂，其特征是，所述助劑選自正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、十八烷基硫醇、3-巰基丙酸丁酯、3-巰基丙酸異辛酯以及鏈轉移劑TPMS中的一種或多種。

6.一種反應型壓敏樹脂的制備方法，其特征是，包括如下步驟：

S1、將引發(fā)劑溶解在有機溶劑中，得到引發(fā)劑溶液，并將所述引發(fā)劑溶液升溫至40℃~60℃；

S2、將部分混合單體溶液加入有機溶劑中進行預反應，得到混合體系；其中，所述混合單體溶液包括：部分丙烯酸酯類化合物、不飽和超支化聚氨酯預聚物、功能性單體和溶劑；

S3、將所述混合體系升溫至80℃~100℃，再將剩余的混合單體溶液及部分引發(fā)劑溶液同時加入所述混合體系中進行反應；

S4、然后將剩余的引發(fā)劑溶液加入所述混合體系中繼續(xù)保溫反應，得到聚合物溶液；

S5、減壓蒸餾除去所述聚合物溶液中的有機溶劑，得到反應型壓敏樹脂；

其中，所述功能性單體選自丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油醚、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季銨鹽、馬來酸酐、N, N-二甲基丙烯酰胺、N, N-二乙基丙烯酰胺、三羥甲基丙烷二烯丙酯、硅烷偶聯(lián)劑A-151、硅烷偶聯(lián)劑A-171以及硅烷偶聯(lián)劑KH-570中的一種或多種。