[發(fā)明專利]一種結(jié)合α亞基的F1F0-ATP合成酶RNA抑制劑及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711337054.7 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108060165B | 公開（公告）日： | 2021-03-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 羅月球;姚克;劉思雨 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C12N15/113 | 分類號(hào)： | C12N15/113;C07H21/02;C07H1/00;A61P35/00;A61P27/02;A61P31/06;A61P37/02;A61P9/10 |
| 代理公司： | 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司 33101 | 代理人： | 王洪新;王之懷 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 結(jié)合 f1f0 atp 合成 rna 抑制劑 應(yīng)用 | ||
1.一種RNA在制備結(jié)合α亞基的F1F0-ATP合成酶RNA抑制劑中的應(yīng)用，其特征在于：所述RNA的序列如下：
5’-UGGAUGGAGAACUGAUAAGGGU-3’；
該RNA的互補(bǔ)序列為：5’-ACCCUUAUCAGUUCUCCAUCCA-3’；
所述RNA抑制劑，應(yīng)用于ATP異常高表達(dá)的疾病，或應(yīng)用于血管增生性疾病及腫瘤治療。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述RNA抑制劑的制備方法，按如下步驟進(jìn)行：
1）合成單鏈：
通過(guò)ABI394 RNA自動(dòng)合成儀，獲得RNA抑制劑序列5’-UGGAUGGAGAACUGAUAAGGGU-3’ ，以及互補(bǔ)序列5’-ACCCUUAUCAGUUCUCCAUCCA-3’ ，并分別進(jìn)行純化分離；
2）合成雙鏈：
在每個(gè)相同摩爾數(shù)的單鏈RNA樣品中加入相同量的DEPC水，然后1比1比例加入退火緩沖液中， 90℃變性1分鐘后，自然降溫至室溫，得到的產(chǎn)物即為所需雙鏈RNA；
所述步驟1）合成單鏈包括：
a、脫保護(hù)基；
b、活化；
c、親核反應(yīng)；
d、除去保護(hù)基團(tuán)；
e、純化分離；
f、離心干燥、凍存。
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