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[發明專利]一種錳酸鋰用四氧化三錳及其工業制備方法有效

專利信息
申請號: 201711334771.4 申請日: 2017-12-14
公開(公告)號: CN108069459B 公開(公告)日: 2019-07-16
發明(設計)人: 王志鵬;楊洋;陳思學;魯俊;王以存 申請(專利權)人: 中鋼集團安徽天源科技股份有限公司
主分類號: C01G45/02 分類號: C01G45/02;C01G45/12;H01M4/505;H01M10/0525
代理公司: 馬鞍山市金橋專利代理有限公司 34111 代理人: 魯延生
地址: 243000 安徽省*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 四氧化三錳 錳酸鋰 工業制備 反應溫度控制 附著促進劑 可溶性錳鹽 干法破碎 高純金屬 通入空氣 反應器 堿溶液 通空氣 結塊 粒徑 錳粉 壓實 銨鹽 洗滌 合成
【權利要求書】:

1.一種四氧化三錳的制備方法,其特征在于,該方法包括:將高純金屬錳粉用干法破碎至5μm-50μm粒徑后,投入已加入純水和銨鹽的反應器中,通空氣氧化,反應溫度控制在70±20℃,攪拌速度為300~450r/min,通入空氣流量為100-300m3/h,反應8-20小時后加入附著促進劑繼續攪拌0.5-1小時,然后加入可溶性錳鹽,充分攪拌,再加入堿溶液,pH值控制在10-13,繼續反應3-5小時至反應結束,再經洗滌,干燥后得到四氧化三錳產品;所述的附著促進劑為直鏈烷基苯磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂醇硫酸鈉、月桂酰基谷氨酸、壬基酚聚氧乙烯醚、二乙醇酰胺、二環已胺、硬脂酸甘油單酯、二甲基乙酰胺、十二烷基硫酸鈉、EDTA四鈉、乙二醇,正丁醇,羧酸甲基纖維素鈉中的一種或者多種,附著促進劑加入量為金屬錳粉質量的0.1%-10%。

2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的銨鹽為氯化銨、硫酸銨、硝酸銨中的一種或多種,銨鹽加入量為金屬錳粉質量的1%-10%。

3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述銨鹽加入量為金屬錳粉質量的1%-8%。

4.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述銨鹽加入量為金屬錳粉質量的1%-5%。

5.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述銨鹽加入量為金屬錳粉質量的1.5%-3%。

6.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述附著促進劑加入量為金屬錳粉質量的0.1%-8%。

7.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述附著促進劑加入量為金屬錳粉質量的0.1%-6%。

8.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述附著促進劑加入量為金屬錳粉質量的0.1%-4%。

9.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述附著促進劑加入量為金屬錳粉質量的0.1%-2%。

10.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述附著促進劑加入量為金屬錳粉質量的0.1%-1%。

11.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的可溶性錳鹽為氯化錳,硫酸錳,硝酸錳中的一種或者多種,可溶性錳鹽加入量為金屬錳粉質量的30%-60%。

12.如權利要求11所述的制備方法,其特征在于:所述可溶性錳鹽加入量為金屬錳粉質量的35%-55%。

13.如權利要求11所述的制備方法,其特征在于:所述可溶性錳鹽加入量為金屬錳粉質量的40%-50%。

14.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的堿溶液為NaOH、KOH、氨水中的一種或者多種。

15.根據權利要求1~14中任一項所述方法制備的四氧化三錳。

16.如權利要求15所述的四氧化三錳,其BET比表面積為5-7m2/g。

17.一種錳酸鋰,由通過權利要求1~14任一項所述方法制成的四氧化三錳和鋰化合物合成而成。

18.如權利要求17所述的錳酸鋰,其特征在于,所述的鋰化合物為碳酸鋰、氧化鋰、氫氧化鋰中的一種或多種。

19.一種如權利要求17所述的錳酸鋰在制備鋰離子電池正極材料中的應用。

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