[發(fā)明專利]一種硫酸軟骨素緩釋顆粒的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711334762.5 | 申請日: | 2017-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN109954028A | 公開(公告)日: | 2019-07-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉乃山;隋豐 | 申請(專利權(quán))人: | 青島華邁士藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/714 | 分類號: | A61K36/714;A61K9/20;A61K47/36;A61K31/737 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266100 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 硫酸軟骨素 制備 醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域 甘草浸膏 緩釋顆粒 白芍 崩解 附子 淀粉 節(jié)約 吸收 應(yīng)用 | ||
1.一種硫酸軟骨素制劑,其特征在于各主要組分重量為:
硫酸軟骨素 14.6%-16.7%
附子(制) 51.1%-53.1%
白芍 7.3%-9.4%
甘草浸膏 3.1%-5.2%
淀粉 15.6%-17.7%
糊精 1.7%-2.5%
潤滑劑 0.2%-0.3%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方硫酸軟骨素制劑,其特征在于還包括糊精。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方硫酸軟骨素制劑,其特征在于潤滑劑為硬脂酸鎂。
4.一種權(quán)利要求1所述的復(fù)方硫酸軟骨素制劑的制備方法,其特征在于以下步驟:
(1)將附子(制)與白芍分別進行提取濃縮;
(2)將(1)所述的提取濃縮后的附子(制)與白芍,硫酸軟骨素,淀粉,糊精,甘草浸膏置于高速混合制粒機內(nèi),開啟攪拌混合5分鐘,混合均勻后邊攪拌邊加適量40%乙醇,切割攪拌5分鐘,制成顆粒;
(3)將(2)所制得的顆粒置于75℃—80℃干燥3.5小時,晾至室溫后收粒;
(4)將(3)收得的粒過14目不銹鋼篩網(wǎng),之后加硬脂酸鎂總混15分鐘出料,壓片,得到復(fù)方硫酸軟骨素片。
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