[發明專利]蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法及固相基質

在審

• 申請號: 201711322637.2
• 申請日: 2017-12-13
• 公開（公告）號: CN108107036A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 王楠
• 申請（專利權）人: 杭州埃銳晶生物醫學技術有限公司
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76;G01N21/01
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

選取硬質可透光的基底介質；將波導層材料沉降于所述基底介質表面形成波導模具層，所述波導材料具有和所述基底介質大致相同的反射系數；單獨準備由柔性材料制備得到的可透光柔性印章，所述柔性印章的一側表面制備有和所述基底介質上的光柵層相匹配的凹凸光柵結構；將柔性印章的帶有凹凸觀賞結構的一側側面朝向所述波導模具層按壓于所述基底介質的表面并停留，在停留的同時對所述波導模具層進行固化；移除所述柔性印章并在所述基底介質的波導模具層一側制備光疏介質層得到最終固相基質。

2.根據權利要求1所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，還包括以下具體步驟：將固相基質浸泡于濃度為50-150mg/500ml的鍍膜液中，干燥后形成表面蛋白吸附層。

3.根據權利要求2所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述鍍膜液至少包括多聚烷基磷酸酯，多聚賴氨酸和氨基硅烷中的一種。

4.根據權利要求2所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述浸泡的時間為2-4小時。

5.根據權利要求2所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述光疏介質層為折射率大于基底介質的透明金屬氧化物層。

6.根據權利要求5所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述光疏介質層的折射率為2.1。

7.根據權利要求5所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述光疏介質層的厚度為150-300納米。

8.根據權利要求1所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述柔性印章的制備步驟包括：在包含光柵結構的硬質母板上覆蓋液態的柔性材料，固化后取出柔性材料形成柔性印章。

9.根據權利要求8所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述柔性材料為聚二甲基硅氧烷。

10.根據權利要求1所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，所述將柔性印章按壓于所述基底介質的壓力為1-100牛頓。

11.根據權利要求1或者10所述的蛋白微陣列檢測用固相基質的制備方法，其特征在于，柔性印章的停留時間為10-20秒。

12.一種蛋白微陣列檢測用固相基質，使用上述權利要求1-11任一所述的制備方法制備得到。