[發(fā)明專利]一種分步光催化制備四(對磺酸基苯基)卟啉銀/銀/氮化碳納米片復合材料的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711316245.5 | 申請日： | 2017-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN107999134B | 公開（公告）日： | 2019-08-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 潘海波;謝文強;應美慧;許遠杰;彭琦;謝文菊;王藝娟 | 申請（專利權(quán)）人： | 福州大學 |
| 主分類號： | B01J31/22 | 分類號： | B01J31/22;G01N27/26 |
| 代理公司： | 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡學俊 |
| 地址： | 350116 福建省福州市*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 分步 光催化 制備 磺酸基 苯基 卟啉 氮化 納米 復合材料 方法 | ||
1.一種分步光催化制備四(對磺酸基苯基)卟啉銀/銀/氮化碳納米片復合材料AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4的方法，其特征在于：包括以下步驟：
1）將ng-C3N4和AgNO3固體加入到20 ml超純水和異丙醇的混合溶液中，經(jīng)超聲處理，在氮氣的保護和攪拌條件下，經(jīng)第一次紫外可見光照射60 min，以ng-C3N4為光催化劑，經(jīng)光催化還原反應，形成金屬銀納米顆粒負載ng-C3N4懸浮液；
2）將步驟1）中所制得的懸浮液進行離心分離，下層沉淀使用超純水洗滌，重復三次；
3）將20 ml四(對磺酸基苯基)卟啉TPPS4和對苯醌混合溶液加入到步驟2）所得的下層沉淀中，經(jīng)超聲處理后，攪拌條件下，經(jīng)第二次紫外可見光照射60 min，制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4懸浮液；
4）將步驟3）中所制得的懸浮液進行離心、固液分離，下層沉淀使用超純水洗滌，重復三次。制得AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料的方法，其特征在于：步驟1）中ng-C3N4和AgNO3固體的質(zhì)量比為1:1.7。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料的方法，其特征在于：步驟1）使用的超純水和異丙醇的混合溶液的體積比為3:1，其中異丙醇作為光生電子捕捉劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料的方法，其特征在于：步驟3）中使用的混合溶液TPPS4濃度為0.22 mM；對苯醌溶液的濃度為0.92 mM，對苯醌作為光生空穴捕捉劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料的方法，其特征在于：步驟2）與步驟4）中所述離心分離的轉(zhuǎn)速為10000 轉(zhuǎn)/分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料的方法，其特征在于：步驟1）與步驟3）中所述攪拌的轉(zhuǎn)速為800轉(zhuǎn)/分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料的方法，其特征在于：步驟（3）所述超聲處理的時間為30 min；所述紫外可見光照射采用氙燈為光源，功率為300 W，波長為320-780 nm。
8.一種如權(quán)利要求1所述方法制備的AgTPPS4/AgNPs/ng-C3N4復合材料用于對萊克多巴胺的電化學檢測上的應用。
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