[發(fā)明專利]抗CD317單克隆抗體6H2H5及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711314176.4
• 申請(qǐng)日: 2017-12-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109912714B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 萬(wàn)曉春;劉綠艷;李俊鑫
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳賓德生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/28
• 分類號(hào): C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/68;G01N33/577
• 代理公司: 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 吳紅林;姚亮

1.抗CD317單克隆抗體6H2H5，其中，所述抗體的重輕鏈CDR1、CDR2及CDR3區(qū)的氨基酸序列分別如下所示：

重鏈CDR1區(qū)：GFTFSDY；

重鏈CDR2區(qū)：IRNKGNGYTT；

重鏈CDR3區(qū)：ARDYRSMD；

輕鏈CDR1區(qū)：QDINSY；

輕鏈CDR2區(qū)：RAK；

輕鏈CDR3區(qū)：LQFDDFPYT。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗CD317單克隆抗體6H2H5，其中，所述抗體的重鏈可變區(qū)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；和/或

所述抗體的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗CD317單克隆抗體6H2H5，其中，

所述抗體的重鏈氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；和/或

所述抗體的輕鏈氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

4.編碼權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗CD317單克隆抗體6H2H5的基因。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基因，其中，所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或

所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基因，其中，所述編碼具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基因，其中，所述編碼具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基因，其中，所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或

所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的基因，其中，所述編碼具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的基因，其中，所述編碼具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。

11.含有權(quán)利要求4-10中任一項(xiàng)所述基因的載體。

12.含有權(quán)利要求4-10中任一項(xiàng)所述基因或含有權(quán)利要求11所述載體的細(xì)胞。

13.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗CD317單克隆抗體6H2H5。

14.一種檢測(cè)CD317水平的試劑盒，其含有權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗CD317單克隆抗體6H2H5。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的試劑盒，其中，所述的試劑盒還含有第二抗體和用于檢測(cè)的酶或熒光或放射標(biāo)記物，以及緩沖液。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的檢測(cè)CD317水平的試劑盒，其中，所述第二抗體為抗權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述單克隆抗體6H2H5的抗體。