[發明專利]一種啶蟲脒的熒光檢測方法有效
| 申請號: | 201711305898.3 | 申請日: | 2017-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN108120704B | 公開(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發明(設計)人: | 焦哲;梁洪澳;盧曉霞;陳洪偉;范洪波 | 申請(專利權)人: | 東莞理工學院 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;G01N21/31;C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 陳衛 |
| 地址: | 523808 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 啶蟲脒 熒光 檢測 方法 | ||
1.一種啶蟲脒的熒光檢測方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
S1:對碳量子點進行活化,然后將碳量子點平均分成兩份,其中一份加入對啶蟲脒有特異識別作用的核酸適配體溶液,另一份加入核酸適配體互補鏈溶液,經振蕩偶聯后,將兩份溶液混合得碳量子點混合液;所述碳量子點混合液的質量濃度為1.0~8.0*10-4mg/mL;所述核酸適配體溶液的濃度為0.1~3nmol/L;
S2:用電泳方法將S1所得碳量子點混合液中剩余的核酸適配體及其互補鏈分離,得到只含適配體及互補鏈修飾的碳量子點溶液;
S3:將待測啶蟲脒樣品加入至S1所述碳量子點混合液中,震蕩使反應,然后用分子熒光光度計測量溶液的熒光強度。
2.根據權利要求1所述熒光檢測方法,其特征在于,S1中,所述碳量子點混合液的質量濃度為1.6*10-4mg/mL。
3.根據權利要求1所述熒光檢測方法,其特征在于,S1中,所述核酸適配體溶液的濃度為1.92nmol/L。
4.根據權利要求1所述熒光檢測方法,其特征在于,S3中,反應溫度為21~37℃,反應時間為5~120min。
5.根據權利要求4所述熒光檢測方法,其特征在于,S3中,反應溫度為21℃,反應時間為30min。
6.根據權利要求1所述熒光檢測方法,其特征在于,S1中,所述碳量子點的制備方法如下:
S11:將檸檬酸溶解于水中,然后加入乙二胺并攪拌形成均一溶液;
S12:將S11所得均一溶液于160~200℃條件下反應2~7h,經透析、干燥后即得所述碳量子點。
7.根據權利要求6所述熒光檢測方法,其特征在于,S12中,反應時間為5h。
8.根據權利要求1所述熒光檢測方法,其特征在于,S1中,將碳量子點溶液與乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺混合并振蕩即得活化后的碳量子點。
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