[發明專利]一種肺癌靶向自組裝納米粒的制備方法有效
| 申請號： | 201711305094.3 | 申請日： | 2017-12-11 |
| 公開（公告）號： | CN107737348B | 公開（公告）日： | 2020-08-11 |
| 發明（設計）人： | 高瑜;李章翠;張英英;王秀英;文一博;張濤;陳海軍 | 申請（專利權）人： | 福州大學 |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;A61K41/00;A61K9/51;A61K47/36;A61K47/61;A61K31/517;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 福州元創專利商標代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡學俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 肺癌 靶向 組裝 納米 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種肺癌靶向自組裝納米粒的制備方法，其特征在于：包括如下具體步驟：
步驟（a）：稱取殼聚糖，與4-溴鄰苯二甲酸酐反應取代氨基，得到N-4-溴鄰苯二甲亞胺基殼聚糖；
步驟（b）：將步驟（a）所得產物上的溴基進行疊氮基取代反應，得到疊氮化的殼聚糖；
步驟（c）：將步驟（b）所得產物與厄洛替尼在無水硫酸銅和維生素C鈉鹽的催化作用下進行反應，得到產物厄洛替尼修飾的殼聚糖；
步驟（d）：將步驟（c）所得產物與多柔比星、吲哚菁綠在超聲的條件下進行混合，得到產物CEDI溶液；
步驟（e）：將步驟（d）所得產物CEDI溶液進行透析，除去溶劑，得到自組裝納米微粒溶液；
步驟（f）：將步驟（e）所得納米微粒溶液凍干，得到CEDI納米粒；
步驟（d）中，步驟（c）所得產物厄洛替尼修飾的殼聚糖與藥物多柔比星和吲哚菁綠之和的質量比為40∶1～10∶1，吲哚菁綠和多柔比星的質量比為2∶1～0.5∶1。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的殼聚糖的重均分子量為10～1000千道爾頓。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（d）和步驟（e）的具體操作為：在超聲條件下，向所述的厄洛替尼修飾的殼聚糖溶液中緩慢加入多柔比星和吲哚菁綠的二甲基亞砜溶液，一段時間后，反應液于去離子水中透析處理，即得自組裝納米微粒溶液。
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