[發(fā)明專利]瘧疾快速檢測在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711303510.6 | 申請日： | 2017-12-08 |
| 公開（公告）號： | CN108088996A | 公開（公告）日： | 2018-05-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王偉;何建安;顧大勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市檢驗檢疫科學(xué)研究院 |
| 主分類號： | G01N33/569 | 分類號： | G01N33/569;G01N21/552 |
| 代理公司： | 深圳市行一知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 44453 | 代理人： | 楊賢 |
| 地址： | 518000 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 芯片 瘧疾 瘧疾檢測 制備 氨基 快速檢測技術(shù) 活化液活化 浸入 活化表面 檢測芯片 檢測裝置 抗原溶液 快速檢測 醫(yī)學(xué)檢測 封閉液 抗原 點樣 清潔 封閉 檢測 | ||
1.一種瘧疾檢測芯片，其包括SPR芯片和固定于其上的HRP2抗原，或由SPR芯片和固定于其上的HRP2抗原組成。
2.如權(quán)利要求1所述的瘧疾檢測芯片，其特征在于，所述SPR芯片具有和所述HRP2抗原的氨基反應(yīng)的基團(tuán)，所述基團(tuán)優(yōu)選為羧基。
3.如權(quán)利要求1所述的瘧疾檢測芯片，其特征在于，所述HRP2抗原通過濃度為300-600μg/ml的抗原溶液在所述SPR芯片上點樣而獲得。
4.如權(quán)利要求1所述的瘧疾檢測芯片，其特征在于，所述瘧疾檢測芯片對HRP2抗體的最低檢測限為1.4μg/ml。
5.一種瘧疾檢測芯片的制備方法，其包括：
a)獲得清潔的SPR芯片；
b)將所述SPR芯片浸入活化液活化；
c)將濃度為300-600μg/ml的抗原溶液在所述SPR芯片上點樣；
d)用含氨基的封閉液封閉芯片上未反應(yīng)的活化表面。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述活化液是EDC/NHS水溶液，EDC表示1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳二亞胺，其濃度為0.1-0.3mmol/L，NHS表示N-羥基琥珀酰亞胺，其濃度為0.2-0.6mmol/L；活化時間是20-40分鐘。
7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述封閉液是乙醇胺的水溶液，其濃度為0.8-1.2mmol/L。
8.一種瘧疾檢測裝置，其包括SPR檢測儀和權(quán)利要求1-4任一項所述的瘧疾檢測芯片或通過權(quán)利要求5-7任一項所述的方法制備的瘧疾檢測芯片。
9.如權(quán)利要求8所述的瘧疾檢測裝置用于瘧疾檢測方法中的用途，所述瘧疾檢測方法包括將血清樣品應(yīng)用于所述SPR芯片并通過所述SPR檢測儀檢測，以及任選地用再生液再生所述SPR芯片。
10.如權(quán)利要求9所述的用途，所述再生液是甘氨酸的水溶液，其濃度為80-120mmol/L。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于深圳市檢驗檢疫科學(xué)研究院，未經(jīng)深圳市檢驗檢疫科學(xué)研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711303510.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
