[發明專利]一種沙冬青組培苗的繁殖方法

有效

• 申請號: 201711297833.9
• 申請日: 2017-12-08
• 公開（公告）號: CN107821168B
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發明（設計）人: 張瑩花;尉秋實;王方琳;張進虎
• 申請（專利權）人: 甘肅省治沙研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉奇

本發明提供了一種沙冬青組培苗的繁殖方法，包括以下步驟：1)將沙冬青種子依次經過流動水沖洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和無菌水沖洗后獲得消毒種子；2)將所述消毒種子接種于1/2MS固體培養基培養10～20天獲得無菌苗；3)從所述無菌苗上獲取帶節莖段接種于腋芽誘導培養基中培養15～20天獲得腋芽；4)將步驟3)獲得的腋芽接種于生根培養基中培養10～15天獲得組培苗。本發明所述沙冬青組培苗的繁殖方法，從無菌苗上采集外植體進行組培苗的繁殖，操作簡單，用時短，污染率為零，出苗率高。

技術領域

本發明屬于沙冬青育苗技術領域，具體涉及一種沙冬青組培苗的繁殖方法。

背景技術

沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)是中亞荒漠地區特有種，為我國珍稀瀕危保護植物，主要分布在內蒙阿拉善左旗、烏海、伊盟杭錦旗、甘肅景泰、寧夏靈武等地區的沙地、戈壁或石質山坡上。該物種起源古老，是古地中海濕熱植物旱生化類型的孑遺種，在中亞及我國西部漫長的環境演變和西北干旱氣候帶形成過程中逐漸進化成為抗旱、耐寒、耐熱的沙旱生植物類型，具有特殊的形態適應特征、生理適應機制和抗逆性分子遺傳基礎，因而具有極其重要的保護遺傳學價值。沙冬青屬典型的旱生植物，能夠抗風沙，生長季節茂密、碧綠，由于沙冬青是北方惟一的常綠灌木，是良好的蜜源植物，更是人煙稀少的荒漠和難以管護的荒山禿嶺營造水土保持林的優良樹種。現有技術中沙冬青的繁殖培育多利用沙冬青種子進行容器育苗，操作復雜，出苗率低，育苗周期長。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種操作簡單、出苗率高、用時短的沙冬青組培苗繁殖方法。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：一種沙冬青組培苗的繁殖方法，包括以下步驟：1)將沙冬青種子依次經過流動水沖洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和無菌水沖洗后獲得消毒種子；2)將所述消毒種子接種于1/2MS固體培養基培養10～20天獲得無菌苗；3)從所述無菌苗上獲取帶節的莖段接種于腋芽誘導培養基中培養15～20天獲得腋芽；4)將步驟3)獲得的腋芽接種于生根培養基中培養10～15天獲得組培苗；所述步驟2)、3)和4)中的培養溫度獨立為24～26℃。

優選的，步驟1)所述酒精浸泡消毒的時間為15～25min。

優選的，步驟1)所述HgCl₂的質量分數為0.05～0.15％。

優選的，所述HgCl₂浸泡消毒的時間為8～12min。

優選的，步驟2)中所述的1/2MS固體培養基中包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在1/2MS固體培養基中的濃度為12～18g/L，所述瓊脂在1/2MS固體培養基中的濃度為6～9g/L；所述1/2MS固體培養基的pH值為5.7～5.9。

優選的，步驟3)所述腋芽誘導培養基為添加6-BA和IBA的MS培養基。

優選的，所述6-BA在腋芽誘導培養基中的濃度為1～2mg/L；所述IBA在腋芽誘導培養基中的濃度為0.5～1.5mg/L。

優選的，所述腋芽誘導培養基中還包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在腋芽誘導培養基中的濃度為25～35g/L，所述瓊脂在腋芽誘導培養基中的濃度為6～9g/L；所述腋芽誘導培養基的pH值為5.7～5.9。

優選的，步驟4)中所述的生根培養基為添加IBA的1/2MS培養基；所述IBA在生根培養基中的濃度為0.8～1.2mg/L。

本發明的有益效果：本發明所述沙冬青組培苗的繁殖的方法，從無菌苗上采集外植體進行組培苗的繁殖，操作簡單，克服了采用實生苗外植體污染率高的情況，污染率為零，出苗率高。根據實施例記載本發明所述的方法用時短，繁殖系數高，35～45天可繁殖一批再生組培苗。

具體實施方式