[發明專利]一種沙冬青組培苗的繁殖方法有效
| 申請號： | 201711297833.9 | 申請日： | 2017-12-08 |
| 公開（公告）號： | CN107821168B | 公開（公告）日： | 2019-10-25 |
| 發明（設計）人： | 張瑩花;尉秋實;王方琳;張進虎 | 申請（專利權）人： | 甘肅省治沙研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 劉奇 |
| 地址： | 733000 甘肅*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 冬青 組培苗 繁殖 方法 | ||
1.一種沙冬青組培苗的繁殖方法，包括以下步驟：
1)將沙冬青種子依次經過流動水沖洗、酒精浸泡消毒、HgCl2溶液浸泡消毒和無菌水沖洗后獲得消毒種子；
2)將所述步驟1)獲得的消毒種子接種于1/2MS固體培養基培養10～20天獲得無菌苗；
3)從所述步驟2)獲得的無菌苗上獲取帶節的莖段，將所述莖段接種于腋芽誘導培養基中培養15～20天獲得腋芽；
4)將所述步驟3)獲得的腋芽接種于生根培養基中培養10～15天獲得組培苗；所述步驟2)、3)和4)中的培養溫度獨立為24～26℃；
步驟3)所述腋芽誘導培養基為添加6-BA和IBA的MS培養基；
所述6-BA在腋芽誘導培養基中的濃度為1.5mg/L；所述IBA在腋芽誘導培養基中的濃度為0.8～1.2mg/L；
步驟4)中所述的生根培養基為添加IBA的1/2MS培養基；所述IBA在生根培養基中的濃度為0.5mg/L；
步驟1)所述酒精浸泡消毒的時間為15～25min；
步驟1)所述HgCl2溶液的質量分數為0.05～0.15％；
所述HgCl2溶液浸泡消毒的時間為8～12min。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)中所述的1/2MS固體培養基中還包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在1/2MS固體培養基中的濃度為12～18g/L，所述瓊脂在1/2MS固體培養基中的濃度為6～9g/L；所述1/2MS固體培養基的pH值為5.7～5.9。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述腋芽誘導培養基中還包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在腋芽誘導培養基中的濃度為25～35g/L，所述瓊脂在腋芽誘導培養基中的濃度為6～9g/L；所述腋芽誘導培養基的pH值為5.7～5.9。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培養基中還包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在生根培養基中的濃度為25～35g/L，所述瓊脂在生根培養基中的濃度為6～9g/L；所述生根培養基的pH值為5.7～5.9。
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