[發明專利]具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物及其制備方法有效
| 申請號: | 201711295822.7 | 申請日: | 2017-12-08 |
| 公開(公告)號: | CN107998392B | 公開(公告)日: | 2020-11-27 |
| 發明(設計)人: | 劉萍;任天斌;李永勇;董海青 | 申請(專利權)人: | 同濟大學 |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K9/51;A61K47/46;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產權代理有限公司 31225 | 代理人: | 劉燕武 |
| 地址: | 200092 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 具有 增強 光吸收 黑色素 ce6 動力 納米 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物,其特征在于,包括作為載體的黑色素納米顆粒和負載在所述黑色素納米顆粒上的Ce6分子,其中,黑色素納米顆粒和Ce6分子的質量比為1:0.01~10;
所述的黑色素納米顆粒的粒徑為20-300nm。
2.根據權利要求1所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物,其特征在于,所述的黑色素納米顆粒通過以下方法制成:
(1):取洗凈并晾干的人發置于燒瓶中,加入濃鹽酸,加熱回流;
(2):將步驟(1)所得混合物冷卻后使用透析膜透析,即得到粗制黑色素顆粒;
(3):再取步驟(2)所得粗制黑色素顆粒離心處理,取其棕色上清液,冷凍干燥,即得到疏松的黑色素粉末,待用。
3.根據權利要求2所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物,其特征在于,步驟(1)中人發與濃鹽酸的加入量之比為10mg:100mL,其中,濃鹽酸為37%濃鹽酸。
4.如權利要求1所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物的制備方法,其特征在于,具體為:取Ce6配成DMSO母液,再滴加到黑色素水溶液中,混合,超濾,即得到5-50%的黑色素/Ce6光動力納米藥物。
5.根據權利要求4所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物的制備方法,其特征在于,Ce6的DMSO母液的濃度為5-40mg/mL,黑色素水溶液的濃度為0.01-1.5mg/mL;
Ce6的DMSO母液與黑色素水溶液的添加量滿足:黑色素/Ce6的質量比為1:0.01~40。
6.根據權利要求4所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物的制備方法,其特征在于,混合時間為0.5-48h;
超濾過程為:將混合液采用10k~30k的超濾管超濾1~5次,超濾轉速為2000~8000rpm,每次超濾時間為2~30min。
7.如權利要求1所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物的制備方法,其特征在于,具體為:取Ce6配成DMSO母液,再滴加到黑色素水溶液中,混合,透析,即得到Ce6包封率為10-80%的黑色素/Ce6光動力納米藥物。
8.根據權利要求7所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物的制備方法,其特征在于,Ce6的DMSO母液的濃度為5-40mg/mL,黑色素水溶液的濃度為0.01-1.5mg/mL;
Ce6的DMSO母液與黑色素水溶液的添加量滿足:黑色素/Ce6的質量比為1:0.01~40。
9.根據權利要求7所述的一種具有增強光吸收的黑色素/Ce6光動力納米藥物的制備方法,其特征在于,混合的時間為0.5-24h;
透析過程為:在一次水中透析6~48h。
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