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[發(fā)明專利]一種輔助檢測(cè)豬100kg背膘厚的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711292115.2 申請(qǐng)日: 2017-12-08
公開(公告)號(hào): CN108359733B 公開(公告)日: 2021-04-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張龍超;王立賢;蒲蕾;王立剛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所
主分類號(hào): C12Q1/6888 分類號(hào): C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 北京鼎佳達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11348 代理人: 侯蔚寰
地址: 100193 *** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 輔助 檢測(cè) 100 kg 背膘厚 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鑒定或輔助鑒定豬的100kg背膘厚大小的方法,該方法為:純合GG基因型或者雜合GA基因型的豬的100kg背膘厚大于純合AA基因型的豬的100kg背膘厚;

所述豬種為杜洛克豬;

所述純合GG基因型的豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為G的豬;

所述雜合GA基因型的豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基為G和A的豬;

所述純合AA基因型的豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為A的豬;

所述g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)為國際豬基因組10.2版本參考序列7號(hào)染色體上自5′末端起第95392358位。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述純合GG基因型、雜合GA基因型或純合AA基因型的判定方法如下:以杜洛克豬的基因組DNA為模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為G,則所述豬的基因型為純合GG基因型,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基為G和A,則所述豬的基因型為雜合GA基因型,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為A,則所述豬的基因型為純合AA基因型。

3.一種選育較大100kg背膘厚的豬的方法,是選擇純合GG基因型的杜洛克豬進(jìn)行選育;所述純合GG基因型的杜洛克豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為G的杜洛克豬;

所述g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)為國際豬基因組10.2版本參考序列7號(hào)染色體上自5′末端起第95392358位。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述純合GG基因型的判定方法如下:以杜洛克豬的基因組DNA為模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為G,則所述豬的基因型為純合GG基因型。

5.一種選育較小100kg背膘厚的豬的方法,是選擇純合AA基因型的杜洛克豬進(jìn)行選育;所述純合AA基因型的杜洛克豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為A的杜洛克豬;

所述g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)為國際豬基因組10.2版本參考序列7號(hào)染色體上自5′末端起第95392358位。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述純合AA基因型的判定方法如下:以杜洛克豬的基因組DNA為模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為A,則所述豬的基因型為純合AA基因型。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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