[發(fā)明專利]一種輔助檢測(cè)豬100kg背膘厚的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711292115.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-08 | 
| 公開(公告)號(hào): | CN108359733B | 公開(公告)日: | 2021-04-02 | 
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張龍超;王立賢;蒲蕾;王立剛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所 | 
| 主分類號(hào): | C12Q1/6888 | 分類號(hào): | C12Q1/6888;C12N15/11 | 
| 代理公司: | 北京鼎佳達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11348 | 代理人: | 侯蔚寰 | 
| 地址: | 100193 *** | 國省代碼: | 北京;11 | 
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 | 
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 輔助 檢測(cè) 100 kg 背膘厚 方法 | ||
1.一種鑒定或輔助鑒定豬的100kg背膘厚大小的方法,該方法為:純合GG基因型或者雜合GA基因型的豬的100kg背膘厚大于純合AA基因型的豬的100kg背膘厚;
所述豬種為杜洛克豬;
所述純合GG基因型的豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為G的豬;
所述雜合GA基因型的豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基為G和A的豬;
所述純合AA基因型的豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為A的豬;
所述g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)為國際豬基因組10.2版本參考序列7號(hào)染色體上自5′末端起第95392358位。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述純合GG基因型、雜合GA基因型或純合AA基因型的判定方法如下:以杜洛克豬的基因組DNA為模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為G,則所述豬的基因型為純合GG基因型,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基為G和A,則所述豬的基因型為雜合GA基因型,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為A,則所述豬的基因型為純合AA基因型。
3.一種選育較大100kg背膘厚的豬的方法,是選擇純合GG基因型的杜洛克豬進(jìn)行選育;所述純合GG基因型的杜洛克豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為G的杜洛克豬;
所述g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)為國際豬基因組10.2版本參考序列7號(hào)染色體上自5′末端起第95392358位。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述純合GG基因型的判定方法如下:以杜洛克豬的基因組DNA為模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為G,則所述豬的基因型為純合GG基因型。
5.一種選育較小100kg背膘厚的豬的方法,是選擇純合AA基因型的杜洛克豬進(jìn)行選育;所述純合AA基因型的杜洛克豬為g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)的堿基均為A的杜洛克豬;
所述g. 95392358AG多態(tài)性位點(diǎn)為國際豬基因組10.2版本參考序列7號(hào)染色體上自5′末端起第95392358位。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述純合AA基因型的判定方法如下:以杜洛克豬的基因組DNA為模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物自5’末端起第214位的堿基均為A,則所述豬的基因型為純合AA基因型。
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